Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Авторитетный файл наименований научных учреждений АПК
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания
Выставки
Виртуальные выставки
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Информационные услуги
Транслитерация
Баннеры ФГБНУ ЦНСХБ
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: П 25161 2014 54(2)
^АВТ: Xiang Chen; Haixia Huan; Ting Wan; Lei Wang ; Song Gao; Xin'an Jiao
^ЗГЛ: Antigenic determinants analysis and detection of virulence factors in F18 fimbriae Escherichia coli strains isolated from pigs [Анализ антигенных детерминант и определение факторов вирулентности у штаммов Escherichia coli, содержащих фимбрии F18, выделенных от поросят. (Китай)]
^ВЫХ: Acta microbiol.sinica, 2014; Vol.54,N 2. - P. 236-241
^ДАТ: 2014
^ПРМ: Рез. англ..-Bibliogr.:p.240-241
+Реферат

^РЕФ: За период 1998-2006 гг. от поросят с признаками диареи и отечной болезни получены изоляты (ИЗ) Escherichia coli F18, у которых анализировали факторы вирулентности и эпитопы фимбрий. Всего выделено 75 ИЗ E. coli, содержащих ген fedA, кодирующий основную субъединицу фимбрий F18, идентифицированную биохимическими и серологическими методами. ПЦР использовали для выявления генов вирулентности. Непрямым методом ELISA анализировали антигенный профиль 33 ИЗ E. coli, носителей F18. Среди 75 ИЗ 62 отнесены к 8 общим серогруппам, 0107 и 0139 были преобладающими серогруппами (61,3%) и fedA-положительными. Уровень выявления генов: estI, estII, elt, stx-2e, astA, orfA, irp2, fyuA, ler и eaeA у 75 ИЗ составил: 64,0; 46,7; 28,0, 62,7; 26,7; 9,3; 9,3; 1,3 и 1,3% соответственно. 19 ИЗ были положительными в отношении гена stx-2e, 20 ИЗ - в отношении estI/estII/stx-2e. В непрямом методе ELISA использовано 11 МА против F18"a", "b" и "c" для выявления фимбриальных антигенов F18; 44% ИЗ из общего числа (33/75) были F18+ при культивировании. Среди 33 ИЗ, экспрессирующих фимбрии F18, 21 ИЗ идентифицирован как вариант "ac", 2 - как вариант "ab" и 10 ИЗ реагировали только с МА, специфичными F18"a", но не выявлено вариантов, специфичных МА "b" и "c". Итак, показано, что 11 МА распознают, по крайней мере, 6 эпитопов, включая 3 типоспецифические антигенные детерминанты: "a", 2"b" и "c". Т.о., антигенные детерминанты фимбрий F18 биологически различимы. Фимбрии F18ab слабо экспрессируются in vitro, однако F18ac экспрессируются более эффективно, чаще это связано с продуцированием энтеротоксинов STa и/или STb и с серогруппой 0107. Табл. 1. Библ. 16.

^TRN: 1455752
^ВИД: Статья из журнала
^ЯЗК: Китайский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2017 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»