Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания
Выставки
Виртуальные выставки
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Информационные услуги
Вы являетесь

посетителем
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: П 25700 2013 44(7)
^АВТ: Wen Gui-lan; Zhang Han-song; Hu Hong-xia; Zhang Xian; Zhang Yi; Wang Xiao-du; Li Xiao-liang; Fang Wei-huan
^ЗГЛ: Analysis of Nsp2 expression in porcine reproductive and respiratory syndrome virus infected cells [Анализ экспрессии белка Nsp2 вируса репродуктивно-респираторного синдрома в культуре клеток Marc-145. (Китай)]
^ВЫХ: Acta veter.zootechn.sinica, 2013; Vol.44,N 7. - P. 1109-1116
^ДАТ: 2013
^ПРМ: Рез. англ..-Bibliogr.:p.1115-1116
+Реферат

^РЕФ: Вирус репродуктивно-респираторного синдрома свиней (РРСС) культивировали в клеточных линиях Marc-145 и NEK293 и анализировали экспрессию белка Nsp2, играющего важную роль в репликации и патогенезе синдрома. Фрагмент гена nsp2, расположенный в регионе PL2, клонировали в прокариотном векторе, полученный рекомбинантный белок очищали и использовали в качестве антигена и для получения МА. Эукариотная экспрессирующая плазмида, содержащая фрагмент гена nsp2, была трансфецирована в клеточные линии Marc-145 и HEK293. Пробы вируса, продуцируемого в клеточной линии Marc-145, были взяты в разные сроки культивирования. Методы иммунофлуоресценции (ИФ) и вестерн-блоттинга (ВБ) использовали для анализа распределения и экспрессии белка Nsp2. Получена моноклональная гибридомная клеточная линия, секретирующая МА, специфичные белку Nsp2, которые использовали в методах ИФ и ВБ. Белок Nsp2 был идентифицирован в цитозолях трансфецированных клеток Marc-145 и HEK293. С помощью метода ВБ выявлено 2 белковые полосы в 120 и 50 кДа. Экспрессию белка Nsp2 впервые отмечали через 4 ч после заражения (ПЗ) в перинуклеарной части цитоплазмы, а затем по всей цитоплазме. Основной белок в 120 кДа был зарегистрирован через 8 ч ПЗ, 2 узкие полосы в 70 и 50 кДа определены через 12 ч ПЗ. Экспрессия и профили расщепления белка Nsp2 в инфицированных клетках свидетельствовали о разных его функциях в патогенезе и в процессе репликации. Ил. 9. Библ. 16.

^TRN: 1458140
^ВИД: Статья из журнала
^ЯЗК: Китайский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2016 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»