Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Авторитетный файл наименований научных учреждений АПК
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания
Выставки
Виртуальные выставки
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Информационные услуги
Транслитерация
Баннеры ФГБНУ ЦНСХБ
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: П 25700 2014 45(2)
^АВТ: Liu Mao-jun; Zhang Yue; Du Gai-mei; Bai Yun ; Wang Hai-yan; Jiang Ping; Shao Guo-qing
^ЗГЛ: Prokaryotic expression and immunogenicity identification of P65 from Mycoplasma hyopneumoniae [Прокариотная экспрессия и идентификация иммуногенности рекомбинантного белка P65 Mycoplasma hyopneumoniae. (Китай)]
^ВЫХ: Acta veter.zootechn.sinica, 2014; Vol.45,N 2. - P. 262-267
^ДАТ: 2014
^ПРМ: Рез. англ..-Bibliogr.:p.267
+Реферат

^РЕФ: Белок P65 является иммунодоминантным у возб. энзоотической пневмонии свиней (ЭПС) Mycoplasma hyopneumoniae и не проявляет перекрестной реактивности с др. видами микоплазм, поэтому этот белок или его ген используются как индикаторы при определении возб. ЭПС. Синтезирован фрагмент в 922 п.н., содержащий 3 редких кодона в гене белка P65, др. фрагменты были амплифицированы в ПЦР с использованием штамма 168 M. hyopneumoniae. Затем мутированный ген белка P65 был получен в результате сплайсинга и соединения с остатком ПЦР-фрагмента. Рекомбинантная плазмида pET-32a(+)P65 была сконструирована путем вставки мутированного гена P65 в экспрессируемый вектор pET-32a(+), который трансформировали в Escherichia coli штамм BL21(DE3), последний экспрессировал рекомбинантный белок P65 в 87 кДа. С помощью метода вестерн-блоттинга установлено, что полученный белок в 87 кДа обладает достаточной иммуногенностью, индуцируя у инокулированных мышей линии BALB/c высокий уровень специфических антител. Подчеркивается успешное получение рекомбинантного белка P65 M. hyopneumoniae, экспрессируемого в прокариотной системе E. coli, что будет способствовать разработке более точных методов диагностики, субъединичной вакцины и дальнейшему изучению механизма патогенеза ЭПС. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 15.

^TRN: 1458805
^ВИД: Статья из журнала
^ЯЗК: Китайский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2018 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»