Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Авторитетный файл наименований научных учреждений АПК
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания
Выставки
Виртуальные выставки
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Информационные услуги
Транслитерация
Баннеры ФГБНУ ЦНСХБ
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: П 25517 2014 58(3)
^АВТ: Szczotka M.
^ЗГЛ: Flow cytometric determination of the expression of gp 51 protein of bovine leukaemia virus in experimentally infected sheep [Применение проточной цитометрии для определения экспрессии белка gp51 в лимфоцитах крови и клетках органов ягнят, экспериментально зараженных вирусом лейкоза крупного рогатого скота. (Польша)]
^ВЫХ: Bull.Veter.Inst.in Pulawy, 2014; Vol.58,N 3. - P. 353-361
^ДАТ: 2014
^ПРМ: Bibliogr.:p.360-361
+Реферат

^РЕФ: Анализировали присутствие оболочечного белка gp51 вируса лейкоза (ВЛ) КРС в лимфоцитах (ЛИ) крови и клетках органов с лимфопролиферативными изменениями у ягнят (ЯГ), экспериментально зараженных ВЛ КРС. В опыт было взято 10 гол. ЯГ кенийской породы в возрасте 5 мес., которым инокулировали лейкоциты крови от коровы, зараженной ВЛ КРС в дозе 1<.>106 клеток. Наличие сывороточных антител к ВЛ КРС у зараженных ЯГ определяли с помощью иммунодиффузии в агаровом геле и в тесте ELISA. Образцы (ОБ) крови получали с 2-недельным интервалом с начала опыта до 3 мес., затем 1 раз в месяц до 26 нед после заражения. В крови определяли общее число лейкоцитов, ЛИ. После вскрытия подопытных ЯГ получали ОБ селезенки, лимфоузлов, почек, печени и мышц. Провирусную ДНК определяли с помощью ПЦР. Для определения экспрессии gp51 ВЛ КРС клетки (КЛ) крови и КЛ выделенных органов инокулировали в культуры клеток и кратковременно культивировали, центрифугировали, промывали и суспендировали в конц-ии 106 КЛ/мл питательной среды. Затем КЛ тестировали методом проточной цитометрии (ПЦ). Субпопуляцию ЛИ анализировали с использованием двойного окрашивания, включающего МА против CD-лимфоцитарных маркеров и gp51, и инкубацию с меченными флуоресцирующими вторичными антителами, конъюгированными с флуоресцеинизотиоцианатом и фикоэритрином. В лимфомах, индуцированных у зараженных ЯГ, был определен белок gp51. Заражение ВЛ КРС приводит к истощению ЛИ- CD4+, повышению уровня ЛИ- CD8+ и снижению соотношения CD4+/CD8+; установлено наличие CD19+ маркеров и большой уровень IgM+ CD19+ во внутренних органах, что характерно для незрелых ЛИ B-типа. В целом, наибольший процент экспрессии gp51 установлен в лимфоузлах (60-80%), почках (70%), печени (65%), селезенке (60%), ЛИ (33%). Т.о., метод ПЦ позволяет определить экспрессию gp51 в ЛИ на ранней стадии инфекции, до определения сывороточных антител методом ELISA. Ил. 17. Табл. 1. Библ. 36.

^TRN: 1459619
^ВИД: Статья из журнала
^ЯЗК: Английский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2017 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»