Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Авторитетный файл наименований научных учреждений АПК
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания
Выставки
Виртуальные выставки
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Информационные услуги
Транслитерация
Баннеры ФГБНУ ЦНСХБ
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: П 25700 2014 45(3)
^АВТ: Liu Xia; Mao Li ; Li Wen-liang; Yang Lei-lei; Zhang Wen-wen; Wei Jian-zhong; Jiang Jie-yuan
^ЗГЛ: Isolation and sequence analysis of a border disease virus from sheep [Выделение и анализ нуклеотидной последовательности генома вируса пограничной болезни овец. (Китай)]
^ВЫХ: Acta veter.zootechn.sinica, 2014; Vol.45,N 3. - P. 434-442
^ДАТ: 2014
^ПРМ: Рез. англ..-Bibliogr.:p.441-442
+Реферат

^РЕФ: Исследован статус 1 стада овец в отношении вируса пограничной болезни (ПБ), на востоке Китая. Образцы (ОБ) сывороток крови тестировали в ревертазной ПЦР с использованием праймеров, соответствующих 5`-нетранслируемому региону (5`-НТР) данного пестивируса. У одной овцы выявлен вирус ПБ в ОБ, взятых в разные сроки болезни. Положительную сыворотку инокулировали в культуру клеток MDBK, с целью выделения и идентификации вируса. С помощью Р-ПЦР был амплифицирован ген Npro, электронно-микроскопически идентифицирован вирус, определена нуклеотидная последовательность (НП) цельного генома, проведен филогенетический анализ на основе 5`-НТР и гена Npro. Установлено отсутствие ЦПД выделенного вируса ПБ на протяжении 8 пассажей в культуре клеток MDBK, однако он определен в Р-ПЦР с использованием праймеров, соответствующих гену Npro, его наличие подтверждено секвенированием и электронной микроскопией. Изолят вируса ПБ обозначен как JSLS12-01. Амплификация НП цельного генома проведена с использованием 6 парных праймеров, соответствующих почти полному геному. Размер последнего составил 12227 нуклеотидов и представлен на рассмотрение в банк генов под номером КС963426. Основываясь на результатах секвенирования генома и расшифрованной аминокислотной последовательности идентичность полученного изолята вируса ПБ по сравнению с референтным штаммом была в пределах 72,3-80,4% и 80,1-89,7% соответственно. По результатам филогенетического анализа НП 5`-НТР и гена Npro изолят вируса ПБ объединен с 3 др. штаммами этого вируса с высоким уровнем гомологии - 87,7 и 75,8% и отнесен к нецитопатогенному биотипу. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 22.

^TRN: 1460120
^ВИД: Статья из журнала
^ЯЗК: Китайский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2017 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»