Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Авторитетный файл наименований научных учреждений АПК
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания ЦНСХБ
Выставки
Виртуальные выставки
Конференции
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев
Сведения о закупках
Противодействие коррупции
Антимонопольный комплаенс
Вакансии

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Информационные услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Транслитерация
Баннеры ФГБНУ ЦНСХБ
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: *http://esa.publisher.ingentaconnect.com/content/esa
^АВТ: Levy J.; Hancock J.; Ravindran A.; Gross D.; Tamborindeguy C.; Pierson E.
^ЗГЛ: Methods for Rapid and Effective PCR-Based Detection of 'Candidatus Liberibacter solanacearum' From the Insect Vector Bactericera cockerelli: Streamlining the DNA Extraction/Purification Process [Оптимизация процессов экстракции и очистки ДНК при ПЦР-идентификации бактерии 'Candidatus Liberibacter solanacearum' (возбудитель зебровидной окраски срезов клубней картофеля), выделенной из переносчика - псиллиды Bactericera cockerelli]
^ВЫХ: Journal of Economic Entomology, 2013; Vol.106,N 3. - P. 1440-1445
^ДАТ: 2013
+Реферат

^РЕФ: This study provides a protocol for rapid DNA isolation from psyllid vectors (Bactericera cockerelli and Diaphorina citri) that can be used directly with DNA-based methods for the detection of СCandidatus (Ca.) Liberibacter solanacearum,' the bacterial causal agent of potato zebra chip disease and eventually for СCa. Liberibacter asiaticus' the causal agent of huanglongbing disease in citrus. The fast DNA extraction protocol was designed to work with conventional polymerase chain reaction (cPCR) DNA amplification as well as Loop mediated PCR DNA amplification. Direct cPCR of the psyllid 28S rDNA gene from samples prepared using the fast DNA extraction method was as reliable as from samples prepared using standard DNA purification (>97% from live insects) as tested in B. cockerelli. However, samples prepared using the fast DNA extraction method had to be diluted 1:100 in sterile water for reliable amplification, presumably to dilute PCR inhibitors in the crude extract. Similarly, both cPCR and loop mediated PCR DNA amplification detected СCa. Liberibacter' in psyllids infected with either the zebra chip or huanglongbing pathogen equally well from diluted samples prepared using the fast DNA extraction method or from samples prepared using a DNA purification step. In addition to being reliable, the time required to complete the fast DNA extraction for 10 samples was on average ≈5 min and required no special reagents or laboratory equipment. Thus, the fast DNA extraction method shows strong promise as a rapid, reliable, and expedient method when coupled with PCR-based analyses for detection of СCa. Liberibacter' pathogens in psyllids. aref1

^TRN: 1463637
^ВИД: Статья из книги
^ЯЗК: Английский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2022 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»