Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Авторитетный файл наименований научных учреждений АПК
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания
Выставки
Виртуальные выставки
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Информационные услуги
Транслитерация
Баннеры ФГБНУ ЦНСХБ
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: 14-6996Б
^АВТ: Драгунова Е.Е. (Кемеровский технологический институт пищевой промышленности).; Просеков А.Ю.; Новоселова М.В.
^ЗГЛ: Разработка методики составления ПЦР-тест-системы, используемой для диагностики прионных заболеваний
^ВЫХ: Актуал. проблемы развития биотехнологий / Урал. гос. аграр. ун-т. - Екатеринбург, 2013. - С. 64-66
^ДАТ: 2013
^ПРМ: Библиогр.:с.66
+Реферат

^РЕФ: Разработана иммуно-ПЦР-тест-система (ПТС) на основе уникального фрагмента гена PRNP, кодирующего патогенную изоформу прионного белка PrPSc при губкообразной энцефалопатии (ГЭ) и не встречающегося у др. организмов. ПТС позволяет обнаружить патогенный белок с использованием специфических антител, меченых двухцепочечной ДНК (маркер). При разработке ПТС был взят небольшой фрагмент ДНК, расположенной на коротком плече 20-й хромосомы, строго специфичный гену белка PRNP, который затем амплифицировали и идентифицировали методом электрофореза в агарозном геле. Методика подготовки ПТС состоит из следующих операций: анализ нуклеотидной последовательности (НП) ДНК, кодирующей ген прионного белка, филогенетический и сравнительный анализ НП генов нормального и патогенного прионного белка, подбор и синтез универсальных праймеров для амплификации гена PRNP. Разработанная ПТС представлена в виде готовых пробирок с реакционной смесью, в которые требуется внести образец (ОБ) исследуемой ДНК. Это снижает вероятность ошибок оператора, риск контаминации реактивов и трудоемкость анализа. ПТС для идентификации прионного белка содержит все необходимые положительные и отрицательные контрольные ОБ, а также стандартные калибровочные ОБ, что позволяет провести все этапы: выделение ДНК, обнаружение гена PRNP, определение количества прионного белка. Чувствительность ПТС выше, чем все существующие системы обнаружения антигена, применима для идентификации отдельных молекул антигена. ПТС разработана для прижизненной диагностики прионных заболеваний, контроля качества и безопасности сырья животного происхождения. Разработанная методика изготовления ПТС может найти применение в различных областях. Ил. 1. Библ. 6.

^TRN: 1470090
^ВИД: Статья из книги
^ЯЗК: Русский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2017 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»