Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Авторитетный файл наименований научных учреждений АПК
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания
Выставки
Виртуальные выставки
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Информационные услуги
Транслитерация
Баннеры ФГБНУ ЦНСХБ
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: П 3009 2014 5
^АВТ: Генералов С.В.; Абрамова Е.Г.; Матвеева Ж.В.; Жулидов И.М.; Свинцов Р.А.
^ЗГЛ: Крупномасштабное культивирование фиксированного вируса бешенства штамма Москва 3253 на перевиваемой линии клеток Vero (В): методы и сравнительный анализ
^ВЫХ: Биотехнология, 2014; N 5. - С. 3843
^ДАТ: 2014
^ПРМ: Рез. англ..-Библиогр.:с.42-43
+Реферат

^РЕФ: Проведено сравнение методов культивирования вируса бешенства (ВБ) штамм Москва 3253 в перевиваемой клеточной линии Vero с целью масштабного получения рабического антигена. Суспензионное выращивание клеток и вируса провели с использованием 5-литрового биореактора BioG-M. Репродукцию ВБ осуществляли при t 33 ±1° C и pH 7,2 ±0,1. При псевдосуспензионном культивировании (ПСК) использовали микроноситель Cytodex-3 с коллагеновым покрытием. Культивирование вирус-инфицированной культуры продолжалось 7 сут. Роллерное культивирование (РК) проводили в закрытых сосудах с площадью поверхности 850 см3, используя инкубатор, обеспечивающий постоянную температуру и скорость вращения 16 сосудов. После формирования сплошного монослоя культуральную жидкость удаляли, клетки снимали со стекла, используя р-р типсина и версена, вносили вируссодержащий материал и питательную среду 199 и продолжали культивировать ВБ при t 32 град. C в течение 7 сут. Начальная заражающая доза ВБ составляла 0,1 ЛД50/кл., динамику накопления вируса оценивали иммуноферментным анализом, начиная с 3 сут. Титр ВБ к концу срока ПСК и РК был почти одинаковым, т.е. составлял 6,7±1,4 и 7,0±00 log2 соответственно. Однако роллерный способ является менее затратным, чем ПСК, который требует использования дорогостоящего микроносителя и круглосуточного наблюдения за процессом культивирования клеток и вируса. Поэтому роллерный способ получения культурального ВБ ШТ Москва 3253 оценен как наиболее приемлемый на этапе получения рабического антигена и в последующем антирабического иммуноглобулина. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 17.

^TRN: 1473837
^ВИД: Статья из журнала
^ЯЗК: Русский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2018 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»