Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Авторитетный файл наименований научных учреждений АПК
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания
Выставки
Виртуальные выставки
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Информационные услуги
Транслитерация
Баннеры ФГБНУ ЦНСХБ
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: П 3661 2015 1
^АВТ: Никитова А.П.; Полунин И.Н.; Недосеков B.B.
^ЗГЛ: Альтернативный метод тестирования иммуногенности инактивированных антирабических вакцин
^ВЫХ: Иппология и ветеринария, 2015; N 1. - С. 47-51
^ДАТ: 2015
^ПРМ: Рез. англ..-Библиогр.:с.50-51
+Реферат

^РЕФ: Разработан серологический метод тестирования иммуногенности инактивированных антирабических вакцин (АРВ). Использовали Международный стандарт АРВ с иммуногенной активностью (ИА) 5,52 МЕ/доза, испытуемый препарат "Рабистар" жидкой инактивированной АРВ из штамма G52Wistar с ИА 4,4; 7,2; 9,1 МЕ/доза, а также низкоактивные серии этой вакцины с ИА 0,7 МЕ/доза. В опыт взято 9 гр. 4-недельных белых мышей по 10 гол. в каждой. Готовили разведения вакцин 1:5 и вводили каждой мыши интраперитонеально по 0,5 см3. Образцы референс-вакцины вводили по группам с ИА-1; 2; 2,8; 3,9 и 5,59 МЕ/доза, испытуемую вакцину - с ИА 4,4; 7,2; 9,1 и 0,7 МЕ/доза. На 14-й дн. после иммунизации были получены пробы сывороток крови, в которых исследовали титры антител твердофазным иммуноферментным анализом (ТФ-ИФА). В этот срок после вакцинации уровень антител во всех группах мышей приобрел пороговый защитный титр. Определено, что 1 МЕ/доза референс-вакцины индуцировала минимальный титр антител (0,7 МЕ/см3), на основании полученных данных об ИА этой вакцины построена калибровочная кривая, по которой далее определяли ИА опытных серий АРВ. Испытуемые серии вакцин с ИА 4,7; 7,2 и 9,1 соответствовали необходимым критериям качества, а серия вакцины с ИА 0,7 МЕ/доза определена непригодной к применению. Результаты оценки иммуногенности инактивированных АРВ с помощью ТФ-ИФА коррелировали (r=0,95) с результатами исследования иммуногенности с помощью классического метода. Т.о., разработанный метод может служить альтернативой классическому для тестирования АРВ в процессе производства и при контроле готового препарата. Кроме того, серологический метод (ТФ-ИФА) исключает работу с инфекционным вирусом бешенства и снимает риск контаминации персонала, метод прост в постановке, занимает вдвое меньше времени (14 против 28 дн.) и отвечает современным требованиям гуманного обращения с лабораторными животными, т.к. при этом не требуется их внутримозговое заражение. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 10.

^TRN: 1514356
^ВИД: Статья из журнала
^ЯЗК: Русский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2017 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»