Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Авторитетный файл наименований научных учреждений АПК
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания
Выставки
Виртуальные выставки
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Информационные услуги
Транслитерация
Баннеры ФГБНУ ЦНСХБ
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: П 1761 2015 60(2)
^АВТ: Балышева В.И. (Всероссийский научно-исследовательский институт ветеринарной вирусологии и микро).; Прудникова Е.Ю.; Гальнбек Т.В.; Балышев В.М.
^ЗГЛ: Перевиваемая сублиния клеток А4С2/9К и ее использование в исследованиях с вирусом африканской чумы свиней
^ВЫХ: Вопр.вирусологии, 2015; Т.60,N 2. - С. 43-47
^ДАТ: 2015
^ПРМ: Рез. англ..-Библиогр.:с.47
+Реферат

^РЕФ: Получена новая высокочувствительная к вирусу африканской чумы свиней (АЧС) перевиваемая сублиния клеток.В качестве исходной культуры использовали перевиваемую линию клеток СПЭВ ТК со спленоцитами свиньи А4С2. Использовали также 7 штаммов (ШТ) вируса АЧС в виде вируссодержащей крови с инфекционной активностью от 7,5 lg ГАЕ50/см3. В морфологических исследованиях установлено, что перевиваемая культура клеток А4С2 состоит из 2 видов клеток - эпителио- и лимфоцитоподобных (ЭПК; ЛПК), которые в монослое содержатся примерно в равных количествах. Однако при проведении последовательных пассажей в монослое начинали ЭПК, тогда как ЛПК, в которых вирус АЧС репродуцировался с проявлением специфической гемадсорбции (ГАД), накапливались в культуральной жидкости. Количество ЛПК увеличивали путем осаждения их центрифугированием, доводя до посадочной конц-ии 80-100 тыс. кл./см3. Фракцию ЛПК культивировали в течение 7 пассажей с 10%-ной сывороткой КРС, постепенно заменяя ее на сыворотку крови свиней. С 9-го пассажа культура клеток А4С2 размножалась в среде Игла МЕМ только с сывороткой крови свиньи, и в течение 15 последовательных пассажей сохраняла основные цитоморфологические свойства, в итоге она депонирована в коллекции клеточных культур с названием А4С2/9К. Все испытуемые ШТ вируса АЧС, выделенные в РФ в 2009-2013 гг., размножались в этой культуре клеток без предварительной адаптации с проявлением ГАД и накапливались в титре до 6,5 lg ГАЕ50/см3. Культуру клеток А4С2/9К можно применять для выделения, определения инфекционной активности и серотиповой принадлежности вируса АЧС; сублиния клеток А4С2/9К может заменить трудоемко получаемые культуры лейкоцитов свиней и клеток костного мозга, что связано убоем свиней-доноров костномозговой ткани. Культуральные варианты ШТ Ставрополь 01/08 вируса АЧС 24- и 33-го пассажей в культуре клеток А4С2/9К утратили патогенность для свиней, однако не защищали их от контрольного заражения вирулентным ШТ вируса АЧС. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 13.

^TRN: 1515322
^ВИД: Статья из журнала
^ЯЗК: Русский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2017 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»