
Как проехать	Контакты	Включить версию сайта для слабовидящих

Библиотека

ЦЭБС АПК

Услуги

[Ввод запроса]

^ШХР: П 3691 2015 2
^АВТ: Супрун И.И. (Северо-Кавказский зональный научно-исследовательский институт садоводства и виноградарства. Краснодар). канд. биол. наук ; Балапанов И.М.; Касумова Ф.-Х.Г.
^ЗГЛ: Идентификация аллельного состава гена самонесовместимости у сортов черешни Республики Дагестан с использованием молекулярно-генетического анализа
^ВЫХ: Вестник российской сельскохозяйственной науки, 2015; N 2. - С. 33-35
^ДАТ: 2015
^ПРМ: Рез. англ..-Библиогр.:с.35
+Реферат:

^РЕФ: Выполнена молекулярно-генетическая идентификация аллельных комбинаций гена самонесовместимости у 15 современных сортов черешни селекции Дагестанской селекционной опытной станции плодовых культур (г. Буйнакск, РФ) и 3-х интродуцированных сортов. На первом этапе исследования, для идентификации аллелей целевого гена использовали консенсусные праймерные пары PaConsI и PaConsII. Для подтверждения полученных результатов и выявления аллелей, не идентифицированных с использованием консенсусных маркеров, был проведен анализ с использованием аллель-специфичных маркеров S1, S2, S5, S12. в результате исследования для всех изученных сортов был определен аллельный набор S-гена. В изученной выборке сортов наиболее часто встречался аллель S3 - 11 генотипов, далее: аллель S1 - 7 генотипов; аллели S5 и S9 - по 5 генотипов; аллели S4 и S2 - по 4 генотипа, и аллели S6 и S7 - по 1 генотипу. Информация об аллельных комбинациях S-гена у изученных сортов может быть использована для определения совместимых при опылении пар сортов и подборе эффективных сортов опылителей, как и при формировании родительских пар для гибридизации в селекционном процессе, а также для ДНК-паспортизации сортов в сочетании с другими типами ДНК-маркеров.

aref2 It was carried out the molecular and genetic identification of allelic combinations of self-incompatibility gene in 15 modern varieties of sweet cherry breed in Dagestan Experimental Station of Fruit Crops Selection (Buynaksk, Russia) and 3 introduced cultivars. Consensus primer pairs PaConsI PaConsII were used at the first stage of the study to identify alleles of the target gene. Allele-specific markers S1, S2, S5, S12 have been additionally used to confirm data from genotyping with consensus markers as well as identification of non identified alleles. As the results of the study S-allelic set was identified for all examined cultivars. In the studied set of sweet cherry cultivars allele S3 was defined as most frequent - 11 genotypes, hereinafter allele S1 - 7 genotypes; alleles S5 and S9 - 5 genotypes; alleles S4 and S2 - 4 genotypes and allele of S6 and S7 - 1 genotype. Information about allelic combinations of S-gene in the studied sweet cherry cultivars can be used to determine the compatibility of cultivars at pollination and selection of effective pollinators as well as the formation of parental pairs for crossing in the breeding and for DNA fingerprinting of cultivars in combination with other types DNA markers.

^TRN: 1516645
^ВИД: Статья из журнала
^ЯЗК: Русский
+Индексирование:

—


назад	Главная страница ЦНСХБ