Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Авторитетный файл наименований научных учреждений АПК
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания ЦНСХБ
Выставки
Виртуальные выставки
Конференции
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев
Сведения о закупках
Противодействие коррупции
Антимонопольный комплаенс
Вакансии

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Информационные услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Транслитерация
Баннеры ФГБНУ ЦНСХБ
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: П 3583 2015 1
^АВТ: Авдеева О.И.; Макаренко И.Е.; Макарова М.Н.; Шекунова Е.В.; Кашкин В.А.; Макаров В.Г.
^ЗГЛ: Гармонизация исследований по проведению острой токсичности в соответствии с российскими и зарубежными требованиями [Исследование токсикологических аспектов лекарственных средств] = Harmonization studies of the acute toxicity in accordance with russian and international requirements
^ВЫХ: Международный вестник ветеринарии, 2015; N 1. - С. 103-109
^ДАТ: 2015
^ПРМ: Рез. англ..-Библиогр.:с.109
+Реферат

^РЕФ: Исследование токсикологических аспектов лекарственных средств (ЛC) является одной из основных целей проведения доклинических исследований. Главным результатом данных исследований является доказательство безопасности применения ЛC для проведения клинических исследований. В последнее время происходит активная интеграция требований министерства здравоохранения РФ с нормами, предложенными Организацией экономического сотрудничества и развития (OECD). В связи с этим, важным представляется проведения исследований в соответствии с международными нормами, но тем не менее не противоречащим Российскому законодательству. В данной статье рассмотрены основные проблемы, возникающие при проведении острой токсичности, приведены некоторые алгоритмы их решения.

aref2 2 The toxicological aspects study of a medicines is one of the main objectives of the preclinical trial. The main result of this research is to prove the safety of drugs for clinical trials. There is an active integration requirements Ministry of Health of the Russian Federation with the standards proposed by the Organization for Economic Cooperation and Development (OECD). In this regard, important to conduct research in accordance with international standards, but nevertheless do not contradict the Russian law. This article describes the main issues arising in the course of acute toxicity, are some algorithms for their solution.

^TRN: 1516980
^ВИД: Статья из журнала
^ЯЗК: Русский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2021 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»