Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Авторитетный файл наименований научных учреждений АПК
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания
Выставки
Виртуальные выставки
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Информационные услуги
Транслитерация
Баннеры ФГБНУ ЦНСХБ
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: 15-79 ч.2
^АВТ: Закутский Н.И. (Всероссийский научно-исследовательский институт ветеринарной вирусологии и микро).; Широкова Т.Г.; Балышева В.И.; Неверовская Н.С. ; Юрков С.Т.
^ЗГЛ: Эффективность питательной среды из отечественных компонентов при выращивании вируса лихорадки долины Рифт в суспензии клеток ВНК-21/13
^ВЫХ: Актуал. вопр. контроля инфекц. болезней животных / Всерос. науч.-исслед. ин-т ветеринар. вирусологии и микробиологии. - Покров, 2014; Ч. 2. - С. 203-207
^ДАТ: 2014
^ПРМ: Рез. англ..-Библиогр.:с.206
+Реферат

^РЕФ: Для поддержания суспензионной культуры клеток ВНК-21/13 и выращивания на ее основе вируса лихорадки долины Рифт (ЛДР) используется питательная среда (ПС) Игла-2 из импортных ингредиентов. Во ВНИИВВиМ разработана ПС из отечественных компонентов (ФГМ-3) для культивирования указанных клеток, которая по своим ростовым свойствам не уступает среде Игла-2. Изучено влияние среды ФГМ-3 на пролиферативную активность клеток ВНК-21/13 и их способность продуцировать вирус ЛДР в сравнении с импортной средой. Обе среды в равной степени обеспечивали высокую пролиферативную активность клеток ВНК-21/13: через 48 ч наблюдали 5-6-кратный прирост клеток с высокой жизнеспособностью. Время генерации составило 18-22 ч, а количество делящихся клеток на 2-е сут культивирования было в пределах 15-24%. Аналогичные данные получены при выращивании вируса ЛДР штамм 1974-ВНИИВВиМ с использованием упомянутых ПС, который обладал одинаковой инфекционной и антигенной активностью. На 4-е сут культивирования титр его составлял 8,2-8,5 lg ЛД50/мл, а антиген в ИФА обнаруживали в разведениях 1:625-1:3135. Результаты свидетельствуют о возможности замены импортной среды Игла-2 на отечественную ФГМ-3 при выращивании клеток ВНК-21/13 и вируса ЛДР в суспензии этих клеток. Библ. 7.

^TRN: 1523970
^ВИД: Статья из книги
^ЯЗК: Русский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2017 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»