Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Авторитетный файл наименований научных учреждений АПК
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания
Выставки
Виртуальные выставки
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Информационные услуги
Транслитерация
Баннеры ФГБНУ ЦНСХБ
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: *Agricola (Agricola)
^АВТ: Qiu Youwen; Zhang Minghui; Yu Yanbo; Wang Aoxue ; Gao Xuejun
^ЗГЛ: The construction of pMD18-HT-Soybean as a calibrator plasmid and nested PCR assay for herbicide-tolerant soybeans [Конструирование многоцелевой плазмиды pMD18-HT-Соя, несущей участки экзон-интронных границ 4 трансгенных линий и ген соеспецифичного эндогенного лектина, и ее использование в качестве калибратора в гнездовой ПЦР для идентификации и количественного анализа ДНК гербицидоустойчивой сои в образцах соевой муки. (Китай)]
^ВЫХ: European Food Research and Technology, 2014; Vol.238,N 3. - P. 375-386
^ДАТ: 2014
^ПРМ: Режим доступа:http://proquest.umi.com.- Bibliogr.:p.385-386
+Реферат

^РЕФ: В 2012 г. генетически модифицированная устойчивая к гербицидам соя возделывалась в промышленных масштабах в 13 странах мира. Разработана и сконструирована плазмида, получившая название pMD18-HT-Соя. Она содержит участки экзон-интронных границ трансгенных линий A2704-12, A5547-127, MON89788 и GTS-40-3-2, а также ген специфичного для сои эндогенного лектина. Предел обнаружения для количественного определения этих специфичных для факта генетической модификации генов с помощью указанной плазмиды составляет 20 копий. Разработан метод гнездовой ПЦР в реальном времени, позволяющий выявлять присутствие генов трансгенных линий в мучных смесях. Чтобы проверить плазмиду на пригодность к использованию в качестве калибратора, были изготовлены образцы, содержащие геномную ДНК линии A2704-12 в конц-иях 10,0; 5,0; 1,0; 0,5 и 0,1%. Наблюдали тесную линейную зависимость между количеством ДНК и интенсивностью флуоресцентного сигнала. Сходимость данных (R2) составила 0,995; эффективность ПЦР - 104,215%. Воспроизводимость результатов признана удовлетворительной, коэффициент вариации не превышал 5,96%. В качестве гена, характерного для нетрансгенной сои (контроля), использовали ген, кодирующий большую субъединицу рибулозо-1,5-бифосфаткарбоксилазы. При проведении гнездовой ПЦР в анализ дополнительно были включены матрицы, содержащие искомую ДНК в конц-иях 0,05; 0,01; 0,005; 0,001%. Предел определения для 1-го круга гнездовой ПЦР составил 0,1%; для 2-го круга - 0,005%. Сделан вывод, что разработанная плазмида особенно удобна для быстрого выявления генетического материала гербицидоустойчивой сои в неизвестных образцах. Ее использование может быть положено в основу разработки официального стандартного метода. Ил. 7. Табл. 2. Библ. 38. (Климова Е.В.).

^TRN: 1524499
^ВИД: Статья из книги
^ЯЗК: Английский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2017 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»