Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Авторитетный файл наименований научных учреждений АПК
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания
Выставки
Виртуальные выставки
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Информационные услуги
Транслитерация
Баннеры ФГБНУ ЦНСХБ
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: П 25161 2015 55(4)
^АВТ: Yuyao Zhang; Xiuli Ma; Bing Huang; Yufeng Li ; Kexiang Yu; Jianliang Li; Cunxia Liu ; Hongyu Han; Yanshun Cui
^ЗГЛ: Indirect ELISA for simultaneous detection of antibodies against duck hepatitis A type 1 and 3 viruses [Одновременное определение антител против вируса гепатита А уток типов 1 и 3 с помощью непрямого метода ELISA. (Китай)]
^ВЫХ: Acta microbiol.sinica, 2015; Vol.55,N 4. - P. 501-509
^ДАТ: 2015
^ПРМ: Рез. англ..-Bibliogr.:p.507-508
+Реферат

^РЕФ: Разработан непрямой метод ELISA (н-ELISA) для одновременного определения антител против вируса гепатита А уток типов 1 и 3 (ВГУ1 и ВГУ3) с использованием в качестве антигена вирусных белков, экспрессированных в Escherichia coli. Амплифицированы полноразмерные гены белков VP3 ВГУ1 и VP1 ВГУ3, используя обратнотранскриптазную ПЦР, затем их клонировали в векторе pET-32a, обозначенного как pET-1ВГУ3-3ВГУ1. Белок слияния VP3-3VP1ВГУ1 экспрессировали в клеточной линии BL21(DE3), в которой он индуцировал синтез изопропил-b-D-1-тиогалактопиранозид. Полученный белок в методе н-ELISA обладал повышенной антигенной и реактогенной активностью с вирусспецифическими антителами в методе вестерн-блоттинга. Оптимальная рабочая конц-ия оболочечного антигена была 1,0 мкг/на лунку, рабочее разведение образцов (ОБ) сывороток составило 1:200 с минимальной разницей оптической плотности положительных и отрицательных ОБ сывороток >=0,38 (OD650>=0,38). Итак, метод н-ELISA, основанный на системе прокариотной экспрессии белков VP3 ВГУ1 и VP1 ВГУ3 может быть использован для одновременного определения антител против обоих типов ВГУ1 и ВГУ3. Ил. 6. Табл. 4. Библ. 18.

^TRN: 1526342
^ВИД: Статья из журнала
^ЯЗК: Китайский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2018 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»