	Как проехать	Контакты

Библиотека

ЦЭБС АПК

Услуги

[Ввод запроса]

^ШХР: П 3252 2015 6
^АВТ: Зарипова А.А.
^ЗГЛ: Клональное микроразмножение Polemonium caeruleum L [Лекарственное растение синюха голубая]
^ВЫХ: Аграр.Россия, 2015; N 6. - С. 2-7
^ДАТ: 2015
^ПРМ: Рез. англ.
+Реферат:

^РЕФ: Разрабатывали технологию клонального микроразмножения синюхи голубой (Polemonium caeruleum L.) на основе определения содержания эндогенных гормонов в эксплантах и изучали морфогенез в культуре in vitro. В качестве эксплантов использовали почки возобновления, почки репродуктивного побега и семена. Содержание эндогенных гормонов определяли в процессе развития почек в годичном цикле. При определении фитогормонов объекты фиксировали в жидком азоте. Материал (1 г) экстрагировали 80% этиловым спиртом в течение 16 ч при 0° С. Оптическую активность растворов определяли на микрофотометре. Для инициации морфогенетических процессов использовали: 6-бензиламинопурин (БАП), кинетин, индолил-3-уксусную (ИУК), индолилмасляную (ИМК) и нафтилуксусную (НУК) кислоты. Оптимальная концентрация данных веществ была установлена экспериментально. Подобраны условия стерилизации эксплантов, позволяющие достичь максимального числа жизнеспособных семян (86,6%) и почек (45,4%) - выдерживание в 70%-ном растворе этанола (1 мин) и 0,1%-ном растворе диацида (45 мин). Для инициации морфогенетических процессов P. caeruleum в качестве эксплантов использовали семядоли. При изучении их способности к каллусогенезу испытаны 16 вариантов питательной среды на базе среды MS. Наиболее интенсивный каллусогенез наблюдали в присутствии 0,1 мг/л БАП и 0,1-0,2 мг/л НУК. Высокую частоту побегообразования обеспечивало сочетание БАП, кинетина и ИУК. Коэффициент мультипликации составил 60,3 побега. Наиболее эффективны для укоренения размноженных побегов и перевода растений-регенератов в почвенные условия культивирования были среды, содержащие 0,5 мг/л ИУК и ИМК+ИУК по 0,25 мг/л.

aref2 Protocol for clonal micropropagation of Polemonium caeruleum L. based on the determination of endogenous hormones in the explants has been developed, and morphogenesis in vitro culture has been studied. As starting material for the introduction to in vitro culture used regeneration buds, buds of reproductive shoots and seeds. The content of endogenous hormones was determined in the process of buds development in the annual cycle. During assay specimens were fixed in liquid nitrogen. Material (1g) was extracted with 80% ethanol for 16 h at 0 deg C. Optical activity of obtained solutions was determined using microphotometer. Pant growth substances 6-benzyl aminopurin (BAP), kinetin, indolyl-3-acetic acid (IAA), indolyl butyric acid (IBA) and naphthyl acetic acid (NAA) were used for morphogenesis initiation. Conditions for sterilization of explants ensuring maximal amount of viable seeds (86.6%) and buds (45.4%) were selected, namely keeping in 70% ethanol solution (for 1 min) and in 0.1% diacid solution (for 45 min). The cotyledons were used as explants to initiate morphogenetic processes in P. caeruleum. Sixteen variants of the Murashige - Skoog nutrient medium were tested, when studying the ability of cotyledons to the callusogenesis. The most intensive callusogenesis was observed in presence of 0.1 mg/L BAP and 0.1-0.2 mg/L NAA. High shoot formation abundance was ensured with combination of BAP, kinetin and IAA. The multiplication coefficient was 60.3 shoot. The most effective media for the rooting of multiplied shoots and transfer of regenerated plants to the soil conditions of cultivation were these containing 0.5 mg/L IAA and IAA+IBA by 0.25 mg/L.

^TRN: 1531329
^ВИД: Статья из журнала
^ЯЗК: Русский
+Индексирование:

—


назад	Главная страница ЦНСХБ