Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Авторитетный файл наименований научных учреждений АПК
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания
Выставки
Виртуальные выставки
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Информационные услуги
Транслитерация
Баннеры ФГБНУ ЦНСХБ
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: П 3652 2015 2
^АВТ: Кононова С.В. (Федеральный центр охраны здоровья животных. Владимир). канд. биол. наук ; Нестеров А.А.; Думова В.В. ; Манин Б.Л.; Кононов А.В.; Бабин Ю.Ю.; Губенко О.Г.
^ЗГЛ: Адаптация вируса болезни Шмалленберга к перевиваемым клеточным культурам
^ВЫХ: Ветеринария сегодня, 2015; N 2. - С. 17-20
^ДАТ: 2015
^ПРМ: Рез. англ..-Библиогр.:с.20
+Реферат

^РЕФ: В опытах использовали вирус болезни Шмалленберга (ВБШ) изолят ВН80/11-4, адаптированный к культуре клеток ВНК-СТ с титром 103 КИД50/100 см3, полученный из Ин-та им. Леффлера (ФРГ). Использовали следующие перевиваемые клеточные линии: ВНК-21/13, Vero, ПС (почка сайги), ПО (почка овцы), Mark-145 (почка эмбриона макаки). Чувствительность указанных культур клеток (КК) к ВБШ определяли методом последовательных пассажей. Сбор вируса осуществляли при проявлении ЦПД на 80-90% площади монослоя. Каждый пассаж титровали в 96-луночных культуральных планшетах, подготовив разведения полученного вируса от 10-1 до 10-8. Проведено по 5 последовательных пассажей в 5 перевиваемых КК. Динамика ЦПД вируса в КК была различна. В клетках ВНК-21/13 в 1-м пассаже через 24 ч наблюдали округление клеток, далее агрегацию, к 48 ч большая часть клеток отслаивалась от стекла. С увеличением пассажей проявление ЦПД становилось более выраженным. В клетках Vero в 1-2 пассаже через 48-72 ч отмечали образование псевдосинцития, округление клеток и слияние их в конгломераты, с увеличением пассажей время культивирования вируса сокращалось. ЦПД в клетках ПС характеризовалось образованием агрегатов пораженных клеток, через 72 ч большая часть клеток деградировала до дентрита, по мере пассирования усиливалось проявление ЦПД. В клетках ПО и Mark-145 ЦПД было менее выражено, а на 4-5 пассажах не проявлялось совсем. Накопление ВБШ в КК ВНК-21/13 было до 4,88±0,22 lg ТЦД50/см3, в КК Vero - до 2,68±0,08-3,56±0,18 lg ТЦД50/см3, в КК ПС - до 4,00±0,08-4,8±0,14 lg ТЦД50/см3, в КК ПО титр вируса на 5-м пассаже составил всего 1,25±0,03 lg ТЦД50/см3, такое же низкое накопление вируса было в КК Mark-145. Т.о., ВБШ адаптирован к перевиваемым КК ВНК-21/13, ПС и Vero, наибольшее накопление вируса наблюдали в КК ВНК-21/13 и ПС, КК Vero может быть использована для постановки реакции микронейтрализации, КК ПО и Mark-145 непригодны для получения вирусной суспензии. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 10.

^TRN: 1531967
^ВИД: Статья из журнала
^ЯЗК: Русский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2017 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»