Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Авторитетный файл наименований научных учреждений АПК
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания
Выставки
Виртуальные выставки
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Информационные услуги
Транслитерация
Баннеры ФГБНУ ЦНСХБ
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: П 25700 2014 45(4)
^АВТ: Han Jun-yuan; Guo Hua; Zhang Ya-qun; Duan Dian-ning; Li Xiao-lin ; Chen Meng-meng; Zhang Shu-xia
^ЗГЛ: PCV2 regulates PAMs secreting IL-1beta, IL-6 and IL-10 through the activation of MyD88 in vitro [Регуляция секреции интерлейкина-1бета (ИЛ-1 бета), ИЛ-6 и ИЛ-10 альвеолярными макрофагами, инфицированными цирковирусом свиней-2, посредством активации фактора молекулярной миелоидной дифференциации 88 in vitro. (Китай)]
^ВЫХ: Acta veter.zootechn.sinica, 2014; Vol.45,N 4. - P. 647-653
^ДАТ: 2014
^ПРМ: Рез. англ..-Bibliogr.:p.652-653
+Реферат

^РЕФ: В опыт взято 6 поросят-отъемышей (ПО), свободных от цирковируса свиней-2 (ЦВС-2) и вируса репродуктивно-респираторного синдрома, что установлено методом ELISA и ревертазной ПЦР по отсутствию антител и антигенов этих вирусов. От ПО асептически были выделены альвеолярные макрофаги (АМ), которые культивировали in vitro. Культура АМ (КАМ) была разделена на 4 гр.: 1-я гр. - контрольная, 2-я гр. - интерферентная культура с выключенным геном миелоидной дифференцировки 88 (MyD88), 3-я гр. - инфицированная ЦВС-2, 4-я гр. - инфицированная ЦВС-2 и с выключенным геном MyD88. Последний был выключен с помощью низкомолекулярной интерферирующей РНК (НМИ-РНК). После заражения (ПЗ) клеток культуральную жидкость отбирали через 0, 6, 12, 24 и 48 ч, для определения экспрессии цитокинов. Выключение гена MyD88 определяли флуоресцентным количественным вариантом ПЦР. Внутриклеточную экспрессию белка MyD88 определяли методом вестерн-блоттинга, а интерлейкина-1b (ИЛ-1b), ИЛ-6 и ИЛ-10 в супернатанте - методом ELISA. Показано, что НМИ-РНК приводит ген MyD88 в "молчащее" состояние на 78%, что сопровождается снижением экспрессии белка MyD88 в КАМ 2-й гр. по сравнению с контролем (P<0,01). Количество белка MyD88, экспрессируемого КАМ 3-й гр., значительно увеличивалось через 8 ч ПЗ ЦВС-2 (P<0,05) по сравнению с 4-й инфицированной группой КАМ с выключенным геном MyD88 через 12, 24 и 48 ч ПЗ. Уровень секреции ИЛ-1b, ИЛ-6 и ИЛ-10 был статистически выше и в ранние сроки ПЗ КАМ 3-й гр. по сравнению с контролем (P<0,01) и 4-й гр., в которой ингибировано функционирование гена MyD88 (P<0,05). Т.о., показано, что ЦВС-2 изменяет секрецию интерлейкинов в АМ, культивируемых in vitro, а ген MyD88 играет роль регулятора в секреции указанных цитокинов. Ил. 5. Библ. 25. (Курченко Г.А.).

^TRN: 1532748
^ВИД: Статья из журнала
^ЯЗК: Китайский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2017 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»