Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Авторитетный файл наименований научных учреждений АПК
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания
Выставки
Виртуальные выставки
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Информационные услуги
Транслитерация
Баннеры ФГБНУ ЦНСХБ
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: П 25700 2014 45(4)
^АВТ: Wang Ai-guo; Sun Guo peng; Li Bo-wen; Yue Feng ; Zhang Yan-fang; Zhu Yan-ping; Yin Mei ; Yang Yuan; Guo Dong-guang; Wang Xuan-nian
^ЗГЛ: An elementary analysis for PD-l, PD-L1 and PD-L2 genes transcription level of peripheral blood lymphocytes in chicken after IBDV infection [Элементарный анализ уровня транскрипции генов PD-1, PD-L1 и PD-L2 запрограммированной гибели лимфоцитов периферической крови цыплят, инфицированных вирусом инфекционного бурсита птиц. (Китай)]
^ВЫХ: Acta veter.zootechn.sinica, 2014; Vol.45,N 4. - P. 654-660
^ДАТ: 2014
^ПРМ: Рез. англ..-Bibliogr.:p.659-660
+Реферат

^РЕФ: На разных стадиях развития инфекционного бурсита птиц (ИБП) исследовали экспрессию генов PD-1, PD-L1 и PD-L2 запрограммированной гибели (ЗГ) лимфоцитов периферической крови (ПК) у инфицированных цыплят. Использовали флуоресцентный количественный вариант ревертазной ПЦР в реальном времени (ФКР-ПЦР-РВ) и специфические праймеры, соответствующие нуклеотидной последовательности указанных генов, полученные из генного банка. Сконструированные плазмиды и амплифицированные гены использовали в качестве матрицы для построения стандартной кривой и кривой плавления с целью определения чувствительности, специфичности и воспроизводимости результатов. Оптимизированная реакционная смесь для ФКР-ПЦР-РВ была с высоким коэффициентом корреляции (R2<0,99), матричную основу использовали в разведениях от 1<.>101 до 1<.>109 копий/мкл-1. Чувствительность метода составила, по крайней мера 101 копий на образец. Уровень транскрипции PD-1, PD-L1 и PD-L2 в лимфоцитах ПК цыплят определяли на 3-, 5-, 7- и 10-й дн. после заражения (ПЗ) вирусом ИБП. Вирусную нагрузку фабрициевой сумки (ФС) определяли полуколичественным вариантом Р-ПЦР и тестом с индикаторными полосками. С помощью ФКР-ПЦР-РВ установлено усиление экспрессии PD-1 на 7-й дн. ПЗ (P<0,05) и значительный подъем экспрессии PD-L1 и PD-L2 на 3-й дн. ПЗ (P<0,01, P<0,05). Нагрузка вируса ИБП в тканях ФС была максимальной на 5-й дн. инфекции. Т.о., с помощью разработанной ФКР-ПЦР-РВ определена экспрессия всех 3 генов ЗГ лимфоцитов ПК на разных стадиях развития ИБП у цыплят. Транскрипция этих генов положительно коррелировала с нагрузкой вируса. Повышение транскрипции генов PD-L1 и PD-L2 предшествовало таковому гена PD-1. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 27. (Курченко Г.А.).

^TRN: 1532749
^ВИД: Статья из журнала
^ЯЗК: Китайский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2018 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»