Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Авторитетный файл наименований научных учреждений АПК
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания
Выставки
Виртуальные выставки
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Информационные услуги
Транслитерация
Баннеры ФГБНУ ЦНСХБ
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: 07-1906Б 2015 N 1
^АВТ: Красочко П.П. (Витебская государственная академия ветеринарной медицины). канд. ветеринар. наук ; Журавлева Е.С.; Борисовец Д.С.; Чайковский П.С.; Радько В.Л.
^ЗГЛ: Скрининговые исследования по изучению наличия в бациллах генома вируса инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота
^ВЫХ: Вестн. НГАУ / Новосиб. гос. аграр. ун-т. - Новосибирск, 2015; N 1. - С. 75-82
^ДАТ: 2015
^ПРМ: Рез. англ..-Библиогр.:с.81-82
+Реферат

^РЕФ: Проводили скрининговые исследования по изучению наличия в бациллах генома вируса инфекционного ринотрахеита (ИРТ) КРС. Объектом исследований служили 70 штаммов непатогенных спорообразующих бацилл (ШБ), выделенных из объектов животноводства в хозяйствах Белоруссии. Антигенное родство ШБ и вируса ИРТ изучали путем постановки РА макрометодом (0,25 мл). Наличие участков генома вируса ИРТ в ШБ определяли с помощью ПЦР. Использовали 2 пары праймеров, гомологичных консервативным участкам генов гликопротеина D и гликопротеина B вируса ИРТ. Синтез праймеров проводили фосфорамидитным методом. Для изучения образования противовирусных антител было взято 6 гр. белых мышей (МШ) - по 5 гол. МШ 1-3-й гр. 2-кратно, с интервалом 14 дн., подкожно иммунизировали ШБ с генами вируса в дозе 0,2 мл с конц-ией 2-2,5 млрд. микробных тел в 1 мл; МШ 4-й гр. вводили вирус ИРТ в конц-ии 7,0 lg ТЦД50/мл, в дозе 0,2 мл; МШ 5-й гр. - бациллу, которая не реагировала в РА, и в которой не было выявлено гена вируса ИРТ, в конц-ии 2-2,5 млрд. микробных тел в 1 мл. МШ 6-й гр. - контроль. Через 21 дн. после повторного введения ШБ и вируса у МШ отбирали кровь для постановки РН с сыворотками по общепринятым методикам. Выявили наличие общих антигенов вирусов ИРТ, вируса диареи КРС, рота- и коронавирусов в 70 ШБ с помощью поливалентных гипериммунных сывороток. Из 70 ШБ 20 (28,6%) прореагировали в РА с поливалентной сывороткой в титрах 6,3-7,3 log2, 11 (15,7%) - в титрах 8,3 log2, 3 (4,3%) - 9,3 log2, 3 (4,3%) - 11,3 log2. 6 ШБ (8,6%) не реагировали с сыворотками, а 14 ШБ (20%) реагировали в титрах от 3,3 до 4,3 log2. С помощью РТНГА изучали способность к сорбированию противовирусных антител на клеточной поверхности бацилл. Из 15 ШБ все сорбировали антитела к вирусу ИРТ на поверхности бактерий. У 10 ШБ отмечено падение титра антител в 32-64 раза, у 4 ШБ - в 16 раз, у 1 ШБ - в 8 раз. Для подтверждения этого факта было взято 60 МШ (15 гр. по 5 гол). МШ 1-12-й гр. вводили изоляты Bacillus А6, А7, А9, В4, В11, В12, С4, С5, С7, D3, вирус ИРТ, 12-я гр. - контроль. В изолятах С4, С5 и С7 установлено наличие генома вируса ИРТ - генов гликопротеинов B и D. Т. о., инфекционные вирусы животных способны проникать в бактериальную клетку и участки их генома, интегрируют в геном бактерий, что приводит к биосинтезу вирусспецифических белков в бактериальной клетке. С помощью ПЦР с праймерами, гомологичными консервативным участкам генов гликопротеинов D и В, в 3 ШБ установлено наличие генома вируса ИРТ КРС. Ил. 1. Библ. 10.

^TRN: 1536501
^ВИД: Статья из книги
^ЯЗК: Русский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2017 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»