Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Авторитетный файл наименований научных учреждений АПК
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания
Выставки
Виртуальные выставки
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Информационные услуги
Транслитерация
Баннеры ФГБНУ ЦНСХБ
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: П 25700 2014 45(9)
^АВТ: Zhang Liang; Tian Geng; Shi Shuang-yan; Yuan Lei; Liu Han-yang; Huang Xiao-bo; Wu Rui ; Wen Xin-tian; Wen Yi-ping; Cao San-jie
^ЗГЛ: Development of a RT-PCR-RFLP assay for differentiation of Japanese encephalitis virus genotype I and genotype III [Разработка комплексного анализа RT-PCR-RFLP для дифференциации вируса японского энцефалита генотипов I и III. (Китай)]
^ВЫХ: Acta veter.zootechn.sinica, 2014; Vol.45,N 9. - P. 1555-1560
^ДАТ: 2014
^ПРМ: Рез. англ..-Bibliogr.:p.1560
+Реферат

^РЕФ: Разработан комплексный метод RT-PCR-RFLP для определения и дифференциации генотипов I и III (ГТI и ГТIII) вируса японского энцефалита (ЯЭ). Сконструированы парные праймеры, соответствующие нуклеотидной последовательности вируса ЯЭ, с целью амплификации гена C-PrM-E. Выбран 1 рестрикционный фермент SpeI при ПДРФ и генотипировании. В ревертазной ПЦР получен фрагмент в 819 п.н., амплифицированный с РНК штаммов (ШТ) ГТI вируса ЯЭ, который расщеплялся SpeI на 2 фрагмента: 568 и 251 п.н., что выявлено RFLP-анализом, с РНК ШТ ГТIII - на 3 фрагмента: 446, 251 и 122 п.н., а со смесью РНК ШТ обоих генотипов - на 4 фрагмента: 568, 446, 251 и 122 п.н. Амплификации не наблюдали с нуклеиновыми кислотами вируса классической чумы свиней, парвовируса свиней, вируса репродуктивно-респираторного синдрома, цирковируса свиней и вируса болезни Ауески. Разработанный метод позволяет выявить низкую конц-ию РНК вируса ЯЭ, т.е. 1,5 пг/мкл-1. 78 образцов (ОБ) вируса ЯЭ, тестированных в RT-PCR-RFLP, отнесены к генотипу I, 8 ОБ - к генотипу III. Эти результаты полностью совпали с результатами секвенирования. Т.о., метод RT-PCR-RFLP приемлем для быстрой дифференциации генотипов I и III вируса ЯЭ. Ил. 6. Библ. 19.

^TRN: 1544088
^ВИД: Статья из журнала
^ЯЗК: Китайский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2017 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»