Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Авторитетный файл наименований научных учреждений АПК
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания
Выставки
Виртуальные выставки
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Информационные услуги
Вы являетесь

посетителем
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: П 25700 2014 45(11)
^АВТ: Zhang Yong-ning; Wu Shao-qiang ; Lyu Ji-zhou; Feng Chun-yan; Wang Cai-xia; Deng Jun-hua; Yuan Xiang-fen; Lin Xiang-mei
^ЗГЛ: A real-time quantitative reverse transcription-PCR for the detection of Schmallenberg virus nucleic acid [Разработка количественного варианта ревертазной ПЦР в реальном времени для определения нуклеиновой кислоты вируса Шмалленберга.(Китай)]
^ВЫХ: Acta veter.zootechn.sinica, 2014; Vol.45,N 11. - P. 1824-1829
^ДАТ: 2014
^ПРМ: Рез. англ..-Bibliogr.:p.1828-1829
+Реферат

^РЕФ: Для идентификации нуклеиновой к-ты (НК) вируса Шмалленберга (ВШ) сконструированы парные праймеры и TaqMan-зонд на основе нуклеотидной последовательности S сегмента, которые использовали в количественном варианте ревертазной ПЦР в реальном времени (кПЦР-РВ). После оптимизации реакционной системы и условий постановки реакции установлена линейная взаимосвязь с РНК-матрицей в диапазоне с 101 до 107 50%-ной культуральной инфекционной дозы ВШ. Для установления чувствительности, специфичности и воспроизводимости разработанной ПЦР использовали образцы (ОБ) положительные (n=140), отрицательные (n=132) в отношении НК ВШ и ОБ РНК (n=16) родственных вирусов из серогруппы Simbu, полученные из Ин-та Ф. Леффлера (ФРГ). Продемонстрировано, что кПЦР-РВ показала схожую чувствительность и совпадаемость результатов с аналогичным вариантом ПЦР ИФЛ на 96,4% (135/140), по чувствительности разработанным вариантом ПЦР выявляли 1 ТЦИД50 РНК ВШ. Отмечена удовлетворительная воспроизводимость результатов и отсутствие перекрестных реакций с РНК родственных вирусов серогруппы Simbu, за исключением вируса Douglas. Проведена апробация кПЦР-РВ с целью выявления РНК ВШ в ОБ, экстрагированных из сывороток крови племенных овец, разводимых на ферме автономного региона Внутренняя Монголия (n=47), и овец, импортированных из Австралии (n=47), но ОБ, положительных на ВШ, не было выявлено. Ил. 3. Библ. 19.

^TRN: 1544843
^ВИД: Статья из журнала
^ЯЗК: Китайский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2017 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»