Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Авторитетный файл наименований научных учреждений АПК
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания
Выставки
Виртуальные выставки
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Информационные услуги
Транслитерация
Баннеры ФГБНУ ЦНСХБ
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: П 25700 2015 46(1)
^АВТ: Peng Tong-quan; Shao Jian-wei; Zhang Run-xiang; Cao Chong; Ma Bo; Gao Ming-chun; Wang Jun-wei
^ЗГЛ: Expression of the bovine interferon Alpha0 with antiviral activity in Pichia pastoris [Экспрессия интерферона-альфа 0 крупного рогатого скота с антивирусной активностью в культуре дрожжей Pichia pastoris. (Китай)]
^ВЫХ: Acta veter.zootechn.sinica, 2015; Vol.46,N 1. - P. 124-129
^ДАТ: 2015
^ПРМ: Рез. англ..-Bibliogr.:p.128-129
+Реферат

^РЕФ: Проведено клонирование гена, кодирующего синтез пептидной молекулы интерферона-a0 (ИФ-a0) КРС, и экспрессирование в эукариотах с определением активности этого белка. Секретируемую экспрессию ИФ-a0 исследовали в дрожжевой культуре Pichia pastoris. Ген пептида ИФ-a0 был синтезирован в ПЦР и вставлен в экспрессируемый плазмидный вектор pPICZaA. Линейную рекомбинантную плазмиду PmeI трансформировали в клетки P. pastoris GS115 методом электропорации, затем отбирали положительные рекомбинантные штаммы (rШТ) P. pastoris в присутствии 100 мкг/мл-1 зеоцина и идентифицировали в ПЦР с праймерами AOXU и специфическими праймерами. Положительные rШТ P. pastoris активировали метанолом, достигая секреторной экспрессии ИФ-a0 в эукариотной системе дрожжевой культуры P. pastoris. Продукты, секретируемые в культуральную жидкость, определяли с помощью электрофореза (ЭФ) в присутствии додецилсульфата натрия и методом вестерн-блоттинга. Результаты ЭФ свидетельствовали об экспрессии рекомбинантного белка ИФ-a0 (r ИФ-a0) в супернатанте с м.м. в 18 и 21 кДа с различным уровнем гликозирования. Более того, полученный rИФ-a0 обладает способностью эффективно ингибировать репликацию вируса везикулярного стоматита в клеточной линии МДВК. Его антивирусная активность проявлялась в дозе 5,72<.>106 Ед/мл-1, что создало перспективу для дальнейшего использования этого препарата против др. вирусов. Ил. 4. библ. 19.

^TRN: 1547131
^ВИД: Статья из журнала
^ЯЗК: Китайский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2017 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»