Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Авторитетный файл наименований научных учреждений АПК
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания
Выставки
Виртуальные выставки
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Информационные услуги
Транслитерация
Баннеры ФГБНУ ЦНСХБ
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: П 1165 2015 10
^АВТ: Южаков А.Г. канд. биол. наук ; Богданова О.Ю.; Гребенникова Т.В.; Хаметова К.М.; Мусиенко М.И.; Верховский О.А.; Алипер Т.И.; Забережный А.Д.; Гулюкин М.И.
^ЗГЛ: Результаты экспериментального заражения ягнят вирусом болезни Шмалленберг и разработка тест-системы на основе ПЦР в реальном времени для выявления вирусной РНК
^ВЫХ: Ветеринария, 2015; N 10. - С. 21-26
^ДАТ: 2015
^ПРМ: Рез. англ..-Библиогр.:с.25-26
+Реферат

^РЕФ: Проведено моделирование болезни Шмалленберга (БШ) на ягнятах, экспериментально инфицированных штаммом (ШТ) вируса, выделенного в Зап. Европе (Испания), разработана ПЦР в реальном времени (ПЦР-РВ) для выявления РНК вируса и его локализации в разных органах. Опыты проведены на 2 гр. (по 3 гол.) 10-недельных ягнят (ЯГ), свободных от вируса БШ и антител против него. ЯГ опытной группы заражали ШТ MU-2013 культурального вируса БШ в дозе 2,5 см3, двукратно, подкожно, ЯГ контрольной группы инокулировали 2,5 см3 стерильной культуральной среды. На 5-е сут после заражения проводили убой животных с целью взятия образцов (ОБ) сыворотки крови, головного мозга, селезенки, лимфоузлов и выделения из них РНК вируса БШ. Специфические антитела определяли, применяя ИФА-набор. В ПЦР-РВ использовали праймеры и зонд на основе последовательности сегмента S генома вируса БШ. Внутренним контролем служили праймеры и зонд, специфичные гену зеленого флуоресцентного белка, по сигналу которого регистрировали положительную реакцию. На матрице ШТ MU-2013 вируса БШ в присутствии подобранных праймеров амплифицировали фрагмент гена S, который клонировали в плазмиду pGEM-T, масса которой в разведении 108 составила 0,013 мкг/мл, что соответствовало 4<.>103 копий РНК/мкл. Вирусная РНК не обнаружена в ОБ головного мозга у зараженных ЯГ, но тестировалась у всех животных в увеличенных предлопаточных и подчелюстных лимфоузлах. Накопление РНК вируса БШ в крови происходит в течение первых 2 сут, затем ее количество стабилизируется, после чего начинает плавно снижаться. Итак, при моделировании БШ показаны: короткий период виремии, полное отсутствие клинических признаков болезни и циркуляция вируса в лимфатической системе инфицированных ЯГ. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 11.

^TRN: 1550004
^ВИД: Статья из журнала
^ЯЗК: Русский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2017 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»