Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Авторитетный файл наименований научных учреждений АПК
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания
Выставки
Виртуальные выставки
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Информационные услуги
Транслитерация
Вы являетесь

посетителем
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: П 3530 2015 11
^АВТ: Глотова Т. (Институт экспериментальной ветеринарии Сибири и Дальнего Востока. пос. Краснообск, Новосибирская обл.). д-р биол. наук, профессор ; Глотов А.; Семенова О.; Никонова А.
^ЗГЛ: Эффективность нового препарата в отношении вируса вирусной диареи крупного рогатого скота [Противовирусный препарат Виталанг-2 для интраназального введения]
^ВЫХ: Ветеринария с.-х. животных, 2015; N 11. - С. 41-44
^ДАТ: 2015
^ПРМ: Рез. англ..-Библиогр.:с.44
+Реферат

^РЕФ: Разработан препарат Виталанг-2 (ВТ-2) и оценена его противовирусная активность (ПВА) в отношении вируса вирусной диареи-болезни слизистых оболочек (ВД) КРС. Для проверки ПВА препарата использовали цитопатогенный штамм ВК-1 вируса ВД КРС с титром 6,5 log10 ТЦД50/см3 при заражении перевиваемой культуры клеток коронарных сосудов теленка (КСТ). Лечебную ПВА ВТ-2 изучали в неблагополучном по ВД КРС хозяйстве на естественно инфицированных 3-4-месячных телятах (ТЛ) с субклинической формой инфекции. ТЛ 1-й опытной гр. интраназально вводили препарат в дозе 0,15 мг/кг массы тела ежедневно в течение 10 дн., 2-й гр. - 0,5 мг/кг массы тела. ТЛ 3- и 4-й гр. служили контролем, им вводили интраназально физраствор. На протяжении 15 дн. ежедневно проводили клиническое обследование ТЛ опытных и контрольных групп. Наличие вируса ВД в носовых выделениях ТЛ определяли до и в течение 15 дн. после начала применения ВТ-2. Лечебное действие оценивали по изменению гематологических показателей, снижению инфекционной активности и длительности выделения вируса ВД с носовым секретом в период и после применения препарата. Установлено, что максимально переносимая конц-ия (МПК) ВТ-2 для культуры клеток КСТ составила 5 мг/см3. ВТ-2 оказывал ингибирующее действие на вирус ВД при внесении его через 1 ч после тестируемого штамма. Титр снизился на 1,97 log ТЦД50/см3. В опыте на ТЛ улучшение состояния отмечали у ТЛ 2-й гр. на 5-6-й дн., выздоровление - на 8-9-й дн. после применения препарата. Длительность выделения вируса ВД с носовым секретом у ТЛ 2-й гр. составила 5-6 дн., у 4-й гр. - 7-9 дн.. Максимальные титры вируса ВД в носовых секретах животных обеих групп регистрировали с 1-го по 3-й дн. - 2,5-3,0 log ТЦД50/см3 с последующим снижением до 0,5±0,12 log ТЦД50/см3 у ТЛ 2-й гр. на 5-6-й дн., в контроле - на 8-9-й дн. Т.о., ВТ-2 проявляет ПВА в дозе 0,5 мг/кг при интраназальном введении ТЛ в течение 10 дн. Препарат ВТ-2 рекомендован для лечения субклинических форм ВД КРС у ТЛ. Библ. 6.

^TRN: 1557202
^ВИД: Статья из журнала
^ЯЗК: Русский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2017 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»