Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Авторитетный файл наименований научных учреждений АПК
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания
Выставки
Виртуальные выставки
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Информационные услуги
Транслитерация
Баннеры ФГБНУ ЦНСХБ
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: П 25700 2015 46(3)
^АВТ: Zhang Shu-dong; Cao Chun-qiu; Dong Jing-quan; Gao Ming-chun; Zhang Wen-long ; Zheng Tic-xin; Ma Bo; Wang Jun-wei
^ЗГЛ: Prokaryotic Expression of Antigenic Domain Region of Duck Enteritis Virus gB Gene and Reactivity of its Polyclonal Antibody [Прокариотная экспрессия антигенного домена гена gB вируса энтерита уток и его реактивность с поликлональными антителами. (Китай)]
^ВЫХ: Acta veter.zootechn.sinica, 2015; Vol.46,N 3. - P. 430-437
^ДАТ: 2015
^ПРМ: Рез. англ..-Bibliogr.:p.436-437
+Реферат

^РЕФ: Апробирован способ получения антисыворотки к антигенному домену (АД) гена белка gB вируса энтерита уток (ЭУ) и оценена возможность использования ее в качестве реагента для идентификации этого вируса. Были сконструированы специфические праймеры C-KCE гена ul27 вируса ЭУ, затем АД гена gB размером в 331-570 п.н. был клонирован, используя ПЦР, и обозначен как gB-АД. Рекомбинантный белок gB-АД экспрессировали в прокариотной системе pET-32a(+) Rosetta (DE3) pLysS, индуцируемой изопропилтиогалактозидом, очищали с помощью аффинной хроматографии, его антигенность определяли с помощью сыворотки, положительной к вирусу ЭУ. Очищенный рекомбинантный белок восстанавливали из гелевых срезов, содержащих положительные полоски, и использовали для иммунизации кроликов, чтобы получить кроличью сыворотку против анти-gB-АД региона. Получены следующие результаты: рекомбинантный белок был идентифицирован специфической сывороткой к вирусу ЭУ; титр поликлональных антител (ПКА) у иммунизированных кроликов составил 1:10240 в непрямом методе ELISA с нейтрализующей активностью; м.м. белка gB была около 66 кДа, он реагировал с ПКА в восстанавливающем электрофорезе. С помощью непрямого метода ELISA и вестерн-блоттинга показано, что антитела от иммунизированных кроликов идентифицировали рекомбинантный АД регион белка gB в инфицированных клетках. Непрямым методом иммунофлуоресцирующих антител и реакцией нейтрализации подтверждено, что полученная антисыворотка специфически идентифицирует вирус ЭУ и может быть использована как диагностический реагент и при исследовании функций белка gB вируса ЭУ. Ил. 5. Табл. е. Библ. 19.

^TRN: 1557696
^ВИД: Статья из журнала
^ЯЗК: Китайский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2018 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»