Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Авторитетный файл наименований научных учреждений АПК
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания
Выставки
Виртуальные выставки
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Информационные услуги
Транслитерация
Баннеры ФГБНУ ЦНСХБ
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: П 2660Б 2015 50(6)
^АВТ: Иматдинов И.Р. (Всероссийский научно-исследовательский институт ветеринарной вирусологии и микробиологии. Покров).; Балышева В.И. ; Пономарев В.Н.; Капустина О.В.
^ЗГЛ: Оптимизация культивирования и молекулярно-биологическая характеристика аттенуированного штамма 1974-ВНИИВВиМ вируса лихорадки долины Рифт
^ВЫХ: С.-х.биология.Сер.Биология животных, 2015; Т.50,N 6. - С. 794-802
^ДАТ: 2015
^ПРМ: Рез. англ..-Библиогр.:с.800-802
+Реферат

^РЕФ: Проведена апробация культуральных клеточных систем для репродукции аттенуированного штамма (ШТ) 1974-ВНИИВВиМ вируса лихорадки долины Рифт (ЛДР), определено его антигенное и иммуногенное родство с референтными ШТ - вирулентным Entebbe и аттенуированным Smithburn. В работе использованы: ШТ 1974-ВНИИВВиМ с инфекционной активностью 6,0-6,5 lg ТЦД50/см3, перевиваемые линии клеток почек: сирийского хомячка (ВНК-21/13), теленка (МДВК), сайги (ПС), зеленой мартышки (CV-1), сибирского горного козерога (ПСГК-60), эмбриона африканской козы (ПЭАК) и первичную культуру клеток почки ягненка (ПЯ). Вирус размножали при 37° C в статических условиях, в роллерных и суспензионных культурах в течение 3-4 сут. Установлено, что высокой вируспродуцирующей активностью (6,50-6,90 lg ТЦД50/см3) обладали линии ПС, CV-1, ВНК-21/13, тогда как в культуре клеток ПЭАК, МДВК и ПСГК-60 титры вируса были на 0,4-0,9 lg ТЦД50/см3 ниже. В культуре клеток ПС инфекционная и гемагглютинирующая активность (ГА) вируса на 4-е сут была значительно выше, чем в др. клеточных культурах. Титр ГА, полученный в круговом монослое клеток ПС, в РПГА достигал 1:512, т.е. максимальной антигенной активности. При анализе антигенного родства ШТ 1974-ВНИИВВиМ со ШТ Smithburn и Entebbe исследованы 3 участка генома - нуклеотидные последовательности гена нуклеопротеина N размером в 738 п.н., гена, кодирующего гликопротеин Gn в 160 п.н. и гена гликопротеина Gc в 1404 п.н. Филогенетическим анализом выявлена высокая степень родства этих ШТ, что позволило выделить их в отдельный кластер. Итак, перевиваемая линия клеток ПС и роллерный способ культивирования вируса ЛДР оценены как наиболее технологичные, обеспечивающие получение сырья (ШТ 1974-ВНИИВВиМ) с высокой инфекционной (8,23±0,2 lg мышиных летальных доз 50/см3) и гемагглютинирующей активностью (титр в РПГА 1:512). В связи с этим ШТ 1974-ВНИИВВиМ может использоваться в качестве источника генов иммунодоминантных белков и сырья для производства вакцины. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 31.

^TRN: 1567832
^ВИД: Статья из журнала
^ЯЗК: Русский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2017 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»