Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Авторитетный файл наименований научных учреждений АПК
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания
Выставки
Виртуальные выставки
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Информационные услуги
Транслитерация
Баннеры ФГБНУ ЦНСХБ
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: 434914 т.78
^АВТ: Акиншина Г.Т. (Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной ветеринарии им. Я. Р. Коваленко. Москва). д-р биол. наук, профессор ; Гулюкин М.И.; Гальнбек Т.В.
^ЗГЛ: Новые экспериментальные клеточные модели для приготовления токсоплазменных культуральных антигенов
^ВЫХ: Тр. ВИЭВ / Всерос. науч.-исслед. ин-т эксперим. ветеринарии им. Я. Р. Коваленко. - Москва, 2015; Т. 78. - С. 38-49
^ДАТ: 2015
^ПРМ: Рез. англ..-Библиогр.:с.49
+Реферат

^РЕФ: Представлены результаты экспериментов по апробации разработанных и стандартизированных моделей токсоплазменной инвазии в культурах гетероплоидных клеток животных. Использованы перевиваемые линии клеток почки теленка (ПТ-80) и легкого эмбриона коровы (ЛЭК), а также первичная культура куриных фибробластов (КФ). После полного формирования монослоя культуры клеток освобождали от культуральной жидкости и заражали вирулентным штаммом токсоплазм (ТП), пассированным на белых мышах. Через 1,5-2 ч адсорбции ТП культуры клеток промывали питательной средой (ПС), вносили свежую ПС и инкубировали при 37° C. При однократном способе получения концентрированной биомассы ТП использовали ПС без добавления сыворотки после адсорбции паразита, что способствовало максимальному накоплению внутриклеточных ТП. Через 19-24 ч после заражения (ПЗ) культур клеток ПС меняли на аналогичную с добавлением 2,5% сыворотки для активации размножения клеток и ТП. Через 3-5 сут ПС меняли на свежую без сыворотки, что совпадало с началом проявления ЦПД. Через 7-8 сут ПЗ культуральная жидкость содержала 20 млн. ТП/1 мл, которую использовали для приготовления соматического или метаболического антигенов. При многократном способе получения ТП в течение 2-4 нед заражение КФ и ЛЭК проводили при соотношении паразитов и клеток 1:10 и 1:20. Процессы адсорбции и проникновения ТП в клетки проходили в отсутствие сыворотки, которую вносили через 19-24 ч в период активного роста и деления паразита. Но через 3-5 сут при формировании первых очагов размножения ТП проводили смену ПС без сыворотки, что обеспечивало длительное сохранение клеточного монослоя, медленное накопление большого количества внутриклеточного паразита и возможность полноценного использования культуральной жидкости в качестве антигенного материала. Т.о., разработаны способы однократного в течение 2-4 нед сбора ТП в культурах клеток, что позволяет освободиться от пассирования штаммов ТП на животных. Табл. 1. Библ. 5.

^TRN: 1575443
^ВИД: Статья из книги
^ЯЗК: Русский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2017 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»