Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Авторитетный файл наименований научных учреждений АПК
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания
Выставки
Виртуальные выставки
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Информационные услуги
Транслитерация
Баннеры ФГБНУ ЦНСХБ
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: П 3446 2015 4
^АВТ: Миронова А.А. (Северо-Кавказский зональный научно-исследовательский ветеринарный институт. Ново). д-р ветеринар. наук ; Миронова Л.П.; Молокова Т.В.
^ЗГЛ: Диагностика дикроцелиоза жвачных животных с использованием тест-системы нового поколения
^ВЫХ: Вет.патология, 2015; N 4. - С. 28-32
^ДАТ: 2015
^ПРМ: Рез. англ..-Библиогр.:с.31
+Реферат

^РЕФ: Разрабатывали тест-систему (ТС) для диагностики дикроцелиоза (ДЦ) жвачных животных методом ПЦР в производственных условиях. Работа выполнена в 2013-2015 гг. в ГНУ СКЗНИВИ, областной ветеринарной лаборатории, хозяйствах различных форм собственности Ростовской обл. Объекты исследований - поголовье КРС и мелкий рогатый скот (МРС). Для создания ТС диагностики ДЦ методом ПЦР проведены: выделение ДНК из образцов печени больных животных набором ДНК-Сорб В; проведение амплификации. В качестве положительного контроля использовали ДНК, выделенную из взрослой особи Dicrocoelium lanceatum. Результат, полученный методом ПЦР, совпал с положительным результатом, полученным гельминтоовоскопическим методом. В проведенном эксперименте не зафиксированно ни одного положительного результата - специфичность ТС. Всего исследовано флотационным методом 522 пробы фекалий (ПФ) от КРС и 227 - ПФ от МРС. Все 101 и 103 ПФ соответственно, положительные в методе флотации, подвергли ПЦР-исследованию. В 96 и 100 пробах был обнаружен генетический материал дикроцелий. Процент совпадения методов исследований 95,0 и 97,1%. 100 и 102 положительные ПФ исследовали сочетанным методом - седиментация + ПЦР, процент совпадения методов - 99,0%. Положительными считаются образцы со специфической светящейся полосой на уровне 589 п.н. большей или меньшей интенсивности. Отрицательные - не содержат полосу 589 п.н. Эффективность амплификации составляет 95,0-97,1% - высокий показатель для диагностических ТС; сочетание методов седиментации + ПЦР позволило повысить диагностическую эффективность до 99,0% независимо от вида животных. Предложенный метод прижизненной диагностики позволяет обнаружить ДНК возб. ДЦ в предварительно обогащенных методом последовательных промываний ПФ с использованием молекулярно-биологических технологий. Прижизненная диагностика ДЦ жвачных животных с помощью обнаружения ДНК D. lanceatum и использованием ПЦР позволяет выявить заболевание на ранней стадии и провести мониторинг пастбищ путем исследования моллюсков и муравьев на предмет носительства партенит-дикроцелий, и это будет основанием для разработки профилактических ветеринарно-санитарных мероприятий на пастбищах. Табл. 1. Библ. 10.

^TRN: 1589301
^ВИД: Статья из журнала
^ЯЗК: Русский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2017 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»