Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Авторитетный файл наименований научных учреждений АПК
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания
Выставки
Виртуальные выставки
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Информационные услуги
Транслитерация
Баннеры ФГБНУ ЦНСХБ
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: 529603 т.224(4)
^АВТ: Иванов А.В. (Федеральный центр токсикологической, радиационной и биологической безопасности. Казань). д-р биол. наук, профессор, член-кор. РАН ; Юсупов Р.Х.; Чернов А.Н. ; Юсупова Г.Р.
^ЗГЛ: К вопросу разработки вакцины против болезни Ауески свиней
^ВЫХ: Ученые зап. Казан. гос. акад. ветеринар. медицины им. Н.Э. Баумана. Казань, 2015; Т. 224(4). - С. 73-79
^ДАТ: 2015
^ПРМ: Рез. англ..-Библиогр.:с.77-78
+Реферат

^РЕФ: Проведены испытания вакцины против вируса болезни Ауески (БА) на основе штамма (ШТ) БУК-628, инактивированного ионизирующим облучением (ИО) и обозначенного как ШТ "Таммавак ВНИВИ". Для получения биомассы живого ШТ БУК-628 использовали культуры клеток (КК) ВНК-21, РК-15 и впервые КК невриномы гассерова узла крысы (НГУК-1) с высокой чувствительностью к нейротропным вирусам, в т.ч. вирусу БА. Уже на 1-м пассаже ЦПД выявилось через 18 ч в 33,3% инфицированных проб, на 3-м пассаже к 18 ч ЦПД было выявлено в 100% проб, что подтверждено и иммуноферментным анализом (ИФА). Вирулентный вирус БА накапливался в этой КК через 18-20 ч в титре 7,75 lg ТЦД50, в КК ВНК-21 и РК-15 вирус достигал титров 6,50 и 6,25 lg ТЦД50, соответственно, лишь к 72 ч инкубации. Поэтому систему "вирус БА-НГУК-1" использовали для получения вирусной биомассы и последующей ее инактивации ИО. Из 7 испытанных режимов ИО 60Co полную инактивацию вируса наблюдали при дозе 25-30 кГр, независимо от того в какой КК был получен вирус. Инактивацию вируса контролировали по отсутствию ЦПД в КК НГУК-1, ВНК-21 и РК-15 в 3 пассажах. Антигенную активность инактивированного вируса исследовали в ИФА, она была максимальной у вируса, полученного в КК НГУК-1. Иммуногенность исследовали на белых крысах и мышах, которым подкожно вводили антигены, титры антител определяли в реакции нейтрализации и ИФА. Уровень специфических антител нарастал к 7 и 14 дн. после введения антигена в дозе 30 мг/кг. У гипериммунизированных белых мышей титр сывороточных антител в ИФА достигал 1:30-1:640. Для повышения иммуногенности инактивированного вируса БА испытаны иммунотропные препараты: ксимедон - 30 мг/кг, левамизол - 3 мг/кг и полный адъювант Фрейнда - 0,25 мл/гол. Через 4 дн. титры антител были выше в 2,4; 1,6 и 1,8 раза , соответственно, по сравнению с контролем, на 21-й дн. у животных, получавших ксимедон были выше в 2,45 раза. Т.о., вирус БА после воздействия ИО 60Co сохранял иммуногенные и антигенные свойства. Использование ксимедона в составе прививочной дозы вакцинного препарата повышало его иммуногенность в 2,0-2,4 раза. Библ. 20.

^TRN: 1591807
^ВИД: Статья из журнала
^ЯЗК: Русский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2017 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»