Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Авторитетный файл наименований научных учреждений АПК
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания
Выставки
Виртуальные выставки
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Информационные услуги
Транслитерация
Баннеры ФГБНУ ЦНСХБ
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: 322430 т.51 в.1 ч.1
^АВТ: Медведев А.П. (Витебская государственная академия ветеринарной медицины, Республика Беларусь).; Корочкин Р.Б.; Зайцева А.В.; Меньшикова В.М.; Морозов Д.Д.
^ЗГЛ: Получение вакцины против сальмонеллеза телят и контроль ее качества [Испытание вакцины на стерильность, безвредность и активность. (Белоруссия)]
^ВЫХ: Ученые зап. учреждения образования "Витеб. ордена "Знак Почета" гос. акад. ветеринар. медицины". Витебск, 2015; Т. 51, вып. 1, ч. 1. - С. 225-227
^ДАТ: 2015
^ПРМ: Рез. англ..-Библиогр.:с.227
+Реферат

^РЕФ: Вакцина против сальмонеллеза телят получена на основе смеси культур производственных штаммов (ШТ) Salmonella dublin 373 и S. typhimurium 371, выращенных в бульоне Хоттингера реакторным способом. Получены матровые расплодки с отбором S-форм колоний указанных ШТ, определена их чистота. Глубинное культивирование сальмонелл вели при подаче воздуха в реактор из расчета 2 л на 1 л среды и скорости вращения мешалок 120-180 об./мин. В процессе культивирования корректировали значение pH и конц-ию микробных клеток (м.к.) в 1 см3. В течение 8 ч была получена культура S. dublin с конц-ией 32 млрд. м.к./см3, а S. typhimurium - 34 млрд. м.к./см3. Выращенные бактерии агглютинировались типоспецифичными сальмонеллезными О и Н сыворотками, что свидетельствовало о их принадлежности к р. Salmonella. Инактивацию культур и их токсинов проводили путем добавления 0,1% димерэтиленимина, перемешивания и инкубирования при 37° C в течение 5 ч. Полноту инактивации определяли высевом на питательные среды и заражением белых мышей. После инактивации культуры S. dublin и S. typhimurium смешивали в соотношении 1:1 и получали вакцину против сальмонеллеза телят. Этот препарат проверяли на стерильность, безвредность и активность. Последнюю определяли на морских свинках (МС), которых вакцинировали, а через 16-20 дн. заражали 2 ЛД50 соответствующего сероварианта Salmonella. Препарат оценивали активным при выживании не менее 4 вакцинированных МС, но этот метод имеет 50-70% достоверности, т.к. МС являются весьма устойчивыми к сальмонеллам. Поэтому активность вакцины определяли на белых мышах, высокочувствительных к Salmonella. Доза вакцины 0,3 см3 при подкожном введении является минимальной, но предохраняющей от падежа 90-100% мышей при 90-100%-ной гибели их в контроле. У вакцинированных мышей формируется довольно стойкий иммунитет, на 80-100% защищающий их от контрольного заражения. Табл. 2. Библ. 3.

^TRN: 1599352
^ВИД: Статья из журнала
^ЯЗК: Русский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2017 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»