Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Авторитетный файл наименований научных учреждений АПК
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания ЦНСХБ
Выставки
Виртуальные выставки
Конференции
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев
Сведения о закупках
Противодействие коррупции

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Информационные услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Транслитерация
Баннеры ФГБНУ ЦНСХБ
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: П 25700 2016 47(4)
^АВТ: Ma Rui; Yin Ren-jie; Huang Xiao-bo; Wen Xin-tian ; Yang Guo-lin; Chang Xiao-xia; Zhang Xian; Hua Xiang; Zhao Yu-jia; Cao San-jie; Wen Yi-ping; Wu Rui
^ЗГЛ: Comparision of Two Fluorescence-labeling Methods of Porcine Diarrheal Viruses Detection Microarrays [Сравнение 2 методов флуоресцентного мечения при выявлении методом микроматричного анализа вирусов диареи свиней. (Китай)]
^ВЫХ: Acta veter.zootechn.sinica, 2016; Vol.47,N 4. - P. 752-761
^ДАТ: 2016
^ПРМ: Рез. англ..-Bibliogr.:p.760-761
+Реферат

^РЕФ: Использовали 2 способа флуоресцентного мечения при микроопределении вирусов эпизоотической диареи свиней (ЭДС), трансмиссивного гастроэнтерита свиней (ТГЭ) и ротавируса свиней (РВ). Праймеры были сконструированы на основе нуклеотидной последовательности генов S и M вируса ЭДС, генов S и N вируса ТГЭ и генов VP7 и NSP4 РВ и использованы для амплификации указанных генов-мишеней в ПЦР. Ампликоны очищали методом преципитации этанолом и использовали в микроанализе (МА). Флуоресцирующие молекулы вводили в ПЦР-продукты с помощью прямого и непрямого методов мечения (ПММ и НММ) после экстракции вирусных РНК из образцов (ОБ). Специфичность и чувствительность ПММ и НММ сравнивали путем сканирования результатов МА после гибридизации с ПЦР-продуктами. Отмечена положительная гибридизация ПЦР-продуктов, меченых обоими методами, с генами-мишенями. Однако средняя интенсивность флуоресценции была в 5 раз выше при ПММ, чем при НММ. Обоими методами мечения, хотя и с разной интенсивностью, показана специфичность в отношении вирусов ЭДС, ТГЭ и РВ, но результаты были негативными с вирусами классической чумы свиней, репродуктивно-респираторного синдрома, цирковируса свиней-2 и японского энцефалита. Чувствительность ПММ была в 100 раз выше НММ, т.е. минимальная конц-ия выявления вирусов при НММ и ПММ составила 105 и 107 копий/мкл-1 соответственно. Результаты исследования 56 клинических ОБ с использованием ПММ на 100% совпали с таковыми ревертазной ПЦР. Вирус ЭДС выявлен в 38 из 56 ОБ (67,8%), ТГЭ - в 4/56 ОБ (7,1%), ЭДС + РВ - в 2/56 ОБ (3,6%), все вирусы - в 44/56 ОБ (78,6%). Т.о., ПММ может эффективно поднять уровень выявления возб. диареи свиней в разработанном МА. Ил. 7. Табл. 3. Библ. 37.

^TRN: 1688497
^ВИД: Статья из журнала
^ЯЗК: Китайский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2019 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»