
Как проехать	Контакты	Включить версию сайта для слабовидящих

Библиотека

ЦЭБС АПК

Услуги

[Ввод запроса]

^ШХР: П 3588 2017 5
^АВТ: Вюртц Т.С. (Федеральный научный центр овощеводства. пос. ВНИИССОК, Московская обл.).; Домблидес Е.А.; Шмыкова Н.А.; Федорова М.И.; Кан Л.Ю.; Домблидес А.С.
^ЗГЛ: Получение DH-растений в культуре микроспор моркови
^ВЫХ: Овощи России, 2017; N 5. - С. 25-30
^ДАТ: 2017
^ПРМ: Реф. англ..-Библиогр.:с.30
+Реферат:

^РЕФ: Целью исследования было изучить факторы, влияющие на процесс эмбриогенеза в культуре изолированных микроспор in vitro, оптимизировать существующие протоколы и получить удвоенные гаплоиды моркови (DH-растения). Из 10 изученных в 2017 г. сортообразцов нам удалось получить эмбриоиды у 8 сортообразцов с использованием 5 различных вариантов питательных сред. Наибольший выход эмбриоидов наблюдался у селекционного образца 7кт (84 эмбриоида на чашку Петри). Было отмечено, что оптимальными для введения в культуру являются бутоны, содержащие преимущественно микроспоры на поздней вакуолизированной стадии развития. Первые деления в культуре микроспор моркови под микроскопом были обнаружены уже через 3 сут после начала культивирования. На 40 сут эмбриоиды были хорошо сформированы и видны невооруженным глазом. При культивировании эмбриоидов на питательной среде, содержащей 13% сахароз более 60 сут, начинался активный процесс образования вторичных эмбриоидов. В связи с этим мы рекомендуем эмбриоиды на сердцевидной стадии развития сразу же переносить в отдельные пробирки на регенерационную среду с 2% сахарозы, чтобы вести правильный учет образовавшихся эмбриоидов. Проведено изучение влияния факторов генотипа и питательной среды, а также их совместного действия на образование эмбриоидов у 8 генотипов моркови на 5 различных питательных средах. Двухфакторный дисперсионный анализ показал, что генотип является главным фактором, определяющим образование эмбриоидов из микроспор, но совместное действие обоих факторов также влияет на количество образовавшихся эмбриоидов. Прямым подсчетом числа хромосом в меристематических клетках и с использованием метода подсчета хлоропластов в замыкающих устьичных клетках было установлено, что почти все полученые растения были удвоенными гаплоидами. Ил.12. Табл. 4. Ил.12. Библ. 17.

aref2 The main goals of the research were to study the factors affecting on the process of embryogenesis in culture of isolated microspores in vitro, to optimize the existing protocols, and finally produce the doubled haploid plants in carrot (DH-plants). Of 10 carrot varieties tested in 2017 the embryoids were obtained in 8 carrot varieties with the use of 5 different media. The highest yield of embryoids was obtained in samples 7kt (84 embryoids per Petri dish). It was shown that optimal for introduction into a culture were buds containing microspores at late vacuolated development stage. The first divisions in carrot microspores were detected under the microscope in 3 days after the start of cultivation. On the 40 day, the well developed embryoids were plain to see. When cultivating embryoids on a medium containing 13% of sucrose for more than 60 days provoked the active process of secondary embryoid formation. Owing to this, it is recommended to place the embryoids at heart-shaped development stages at once into individual vials on a regeneration medium supplied with 2% of sucrose, to register correctly the number of well-formed embryoids. There was studied the influence of factors as genotype and medium, and their combined effect on embryoid formation in 8 carrot genotypes on 5 various media. Two-way ANOVA analysis showed that the plant genotype was the main factor causing the embryoid formation from microspores, but the combined effect of both factors also influences the number of embryoids formed. The counting the chromosome number in meristem cells and also observation of chloroplast number in stoma guard cells enabled to reveal that most of the plants produced were doubled haploids.

^TRN: 1739293
^ВИД: Статья из журнала
^ЯЗК: Русский
+Индексирование:

—


назад	Главная страница ЦНСХБ