
Как проехать	Контакты	Включить версию сайта для слабовидящих

Библиотека

ЦЭБС АПК

Услуги

[Ввод запроса]

^ШХР: 529603 т.238(2)
^АВТ: Мокшин Д.А. (Саратовский государственный аграрный университет им. Н. И. Вавилова).; Смутнев П.В. ; Прохорова Т.М.
^ЗГЛ: Фармокинетические параметры препарата бутофосфан [Опыты на кошках] = Pharmokinetic parameters of butophosphane drug
^ВЫХ: Ученые зап. Казан. гос. акад. ветеринар. медицины им. Н.Э. Баумана. Казань, 2019; Т. 238(2). - С. 129-133
^ДАТ: 2019
^ПРМ: Рез. англ..-Библиогр.:с.132
+Реферат:

^РЕФ: В статье изложены результаты исследований по изучению фармакокинетических параметров бутофосфана в организме кошек. Исследования проводили на 2 группах кошек в количестве 9 голов в возрасте от 2х до 5 лет, без сопутствующих соматических заболеваний. Бутофосфан вводили внутримышечно в дозах 1,5 и 2,5 мг/кг однократно. Расчет параметров фармакокинетики производили в течение 200 часов. Максимальная концентрация фосфора достигается через 4 суток (100 часов) после введения препарата. Далее наблюдается постепенное снижение концентрации фосфора. Проведенное исследование показало, что исследуемые дозы препарата бутофосфана имеют схожий фармакокинетический профиль после однократного внутримышечного введения в дозах 1,5 и 2,5 мг/кг массы тела. Значения площади под фармакологической кривой (AUC). незначительно увеличилась после повышения дозы препарата: с 81,56±2,22 (доза 1,5мг/кг) до 82,22±3,01 (доза 2,5 мг/кг) (мкг-ч)/мл, что свидетельствует о неодинаковом поступлении изучаемых доз препарата в кровь. С увеличением дозы клиренс препарат повышался. И при введении дозы 2,5 мг/кг составил 0,030мл/мин. Это означает, что очищение сыворотки крови от фосфорорганического препарата происходит с данной скоростью. Однако при введении бутофосфана в дозе 1,5 мг/кг массы тела были установлены более положительные результаты фармакокинетических параметров. Эти различия, по-видимому, и объясняют лучший терапевтический эффект дозы 1,5 мг/кг массы тела.

aref2 2 The article presents the results of studies on the pharmacokinetic parameters of butofosfan in the body of cats. Studies were performed on 2 groups of cats in the amount of 9 heads aged 2 to 5 years, without concomitant somatic diseases. Butofosfan was administered intramuscularly in doses of 1.5 and 2.5 mg / kg once. Calculation of pharmacokinetic parameters was performed within 200 hours. The maximum concentration of phosphorus is reached 4 days (100 hours) after drug administration. Further, there is a gradual decrease in the concentration of phosphorus. The maximum concentration of phosphorus is reached 4 days (100 hours) after drug administration. Further, there is a gradual decrease in the concentration of phosphorus. The study showed that the studied doses of the drug butofosfana have a similar pharmacokinetic profile after a single intramuscular injection in doses of 1.5 and 2.5 mg / kg body weight. The area values under the pharmacological curve (AUC). slightly increased after increasing the dose of the drug: from 81.56 ± 2.22 (dose 1.5 mg / kg) to 82.22 ± 3.01 (dose 2.5 mg / kg) (p,g-h) / ml, which indicates about unequal admission of the studied doses of the drug in the blood. With increasing dose, the clearance of the drug increased. And with a dose of 2.5 mg / kg was 0.030 ml / min. This means that the purification of blood serum from an organophosphate drug occurs at a given rate. However, with the administration of buto-phosphane at a dose of 1.5 mg / kg of body weight, more positive pharmacokinetic parameters were established. These differences, apparently, explain the best therapeutic effect of a dose of 1.5 mg / kg body weight

^TRN: 1835550
^ВИД: Статья из журнала
^ЯЗК: Русский
+Индексирование:

—


назад	Главная страница ЦНСХБ