Как проехать Контакты 
Библиотека
Общие сведения
Вход для зарегистрированных читателей
База данных АГРОС
Авторитетный файл наименований научных учреждений АПК
Библиотека-депозитарий ФАО
Издания ЦНСХБ
Выставки
Виртуальные выставки
Конференции
Электронные библиотеки ЦНСХБ
Сельскохозяйственная Электронная Библиотека Знаний (СЭБиЗ)
Биографическая энциклопедия ученых-аграриев
Сведения о закупках
Противодействие коррупции
Антимонопольный комплаенс
Вакансии

ЦЭБС АПК
Сводный каталог библиотек АПК
Каталоги библиотек АПК
Обменный фонд
Электронная библиотека Сводного каталога
Ведомственный экземпляр НИУ

Услуги
Информационные услуги
Избирательное распространение информации
Доставка документов
Терминал удаленного доступа
Виртуальное библиографическое обслуживание
Форум читателей ЦНСХБ
Инструкции
Транслитерация
Баннеры ФГБНУ ЦНСХБ
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
[Ввод запроса]

^ШХР: П 3559 2019 4
^АВТ: Архипова A.Л. (Центр экспериментальной эмбриологии и репродуктивных биотехнологий. Москва).; Бабий А.В.; Ковальчук С.Н.
^ЗГЛ: Метод ПЦР в реальном времени для выявления Anaplasma marginale [У крупного рогатого скота] = Real-time PCR for detection of Anaplasma marginale
^ВЫХ: Ветеринария и кормление, 2019; N 4. - С. 11-14
^ДАТ: 2019
^ПРМ: Рез. англ..-Библиогр.:с.13-14
+Реферат

^РЕФ: Анаплазмоз крупного рогатого скота - трансмиссивное инфекционное заболевание, вызываемое риккетсиями Anaplasma marginale (отряд Riсkettsiales, семейство Anaplasmatacеa). Анаплазмоз крупного рогатого скота приносит значительный экономический ущерб животноводческим хозяйствам вследствие потерь молочной и мясной продуктивности и гибели скота. Летальность при анаплазмозе крупного рогатого скота находится в пределах от 10- 30% до 100 %, в зависимости от географического региона и уровня распространения клещей - основных переносчиков возбудителя анаплазмоза. Решающую роль в предотвращении распространения анаплазмоза крупного рогатого скота играет раннее выявление инфицированных животных. Наиболее оперативную и точную диагностическую информацию позволяет получить прямое выявление ДНК патогена с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР), однако чувствительность и специфичность данного метода зависит от выбора ДНК-мишени, структуры праймеров и условий проведения ПЦР. Целью данного исследования была разработка метода ПЦР в реальном времени с флуоресцентно-меченым зондом TaqMan для выявления A. marginale в крови крупного рогатого скота (КРС). Чувствительность метода позволяет выявлять единичные копии ДНК А. marginale в анализируемом образце. Специфичность метода позволяет надежно дифференцировать A. marginale от других видов анаплазм, таких как A. ovis, A. centrale, A. bovis, A. phagocytophilum и A. platys. Разработанная рекомбинантная пдазмида, содержащая ДНК A. marginale, может быть использована для определения уровня паразитемии у КРС, инфицированного A. marginale. Разработанный нами метод может быть использован для обнаружения и количественного определения А. marginale в образцах крови КРС с целью подтверждения диагноза, при проведении эпизоотологического мониторинга анаплазмоза КРС, оценки эффективности лечения инфицированных животных и вакцин против анаплазмоза КРС.

aref2 2 Bovine anaplasmosis is a transmissible tickborne infectious disease of cattle caused by Anaplasma marginale (Rickettsiales, Anaplasmataceae). Bovine anaplasmosis causes significant economic damage to livestock farms due to loss of dairy and meat productivity as well as mortality in cattle herds. Mortality due to bovine anaplasmosis ranges from 10-30% to 100%, depending on the geographic region and the prevalence of ticks - the main vectors of the disease. Earlier detection on infected animals plays a crucial role in preventing the distribution of bovine anaplasmosis. Direct detection of pathogen's DNA by a polymerase chain reaction is the most rapid and accurate diagnostic method, but its sensitivity and specificity depends on choose of a proper DNA target, structure of primers and PCR conditions. The aim of the study was development of real-time PCR with TaqMan probe for detection of А. marginale DNA in bovine blood. The sensitivity of the developed method allows to identify single copy of A. marginale in an analyzed sample. The specificity of the method allows differentiation of A. marginale from other Anaplasma species, including A. ovis, A. centrale, A. bovis, A. phagocytophilum and A. platys. The developed recombinant plasmid with A. marginale gene can be used for determination of parasitemia level in A. marginale-positive cattle. The developed by us method can be used to detect and quantify A. marginale in blood samples of infected animals in order to confirm the diagnosis, for epizootological monitoring of bovine anaplasmosis, for evaluation of the efficacy of antirickettsial drugs and anaplasmosis vaccines.

^TRN: 1862289
^ВИД: Статья из журнала
^ЯЗК: Русский
+Индексирование



  назад   Главная страница ЦНСХБ  

Все права защищены 1998-2021 год ©Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Центральная научная сельскохозяйственная библиотека»