Энциклопедии, словари, справочники
 Энциклопедии, словари, справочники (поиск)   /   Химическая энциклопедия  Читатели спрашивают 
 
А Б В Г
Д Е Ж З
И К Л М
Н О П Р
С Т У Ф
Х Ц Ч Ш
Щ Э Ю Я

БОРОДИНА - ХУНСДИККЕРА РЕАКЦИЯ , синтез орг. галогенидов действием галогена на серебряные соли карбоновых к-т:

1060-6.jpg ,

где Hal = Вг, С1, I. Используют хорошо высушенную соль и инертный по отношению к реагентам р-ритель (напр., СС14, PhNO2, CS2). При получении алкилбромидов выходы достигают 80%, при получении алкилхлоридов они ниже. Р-ции с I2 (особенно при избытке соли) часто осложняются образованием сложных эфиров (р-ция Симонини):

1060-7.jpg

Однако алкилиодиды с длинной углеродной цепью м. б. получены с хорошим выходом при использовании избытка I2. В ряду алкилгалогенидов выходы уменьшаются при переходе от первичных соед. к третичным. Арилгалогениды получают с хорошим выходом только при наличии в бензольном кольце электроноакцепторного заместителя, напр.:
1060-8.jpg

Соли карбоновых к-т, содержащие в1060-9.jpgположении гидрокси-, амино- или ациламиногруппу, в условиях р-ции образуют карбонильные соед., напр.:
1060-10.jpg

Предполагают, что Б.-Х. р. протекает по схеме:
1060-11.jpg

1060-12.jpg

Б.-Х. р. часто сопровождается образованием в-в, синтез к-рых происходит в результате взаимод. промежут. продуктов с р-рителем или в результате перегруппировок, напр.:
1060-13.jpg

В р-цию, подобную Б.-Х.р., вступают также соли К, Hg, Т1 и др. металлов, напр.:
1060-14.jpg

Р-ция открыта А. П. Бородиным в 1861; разработана как синтетич. метод X. Хунсдиккером в 1939.

Лит.: Вильсон Ч. В., в сб.: Органические реакции, пер. с англ., сб. 9, М., 1959, с. 445-503; Коbayashi К., Lambert G.B., "J. Org. Chem.", 1977, v. 42, N 7, p. 1254-56. Д.И. Махонькое.


^ЗГЛ: БОРОДИНА - ХУНСДИККЕРА РЕАКЦИЯ