Sherman paradox - парадокс Шермана. Явление специфичности и “генетической неожиданности” в наследовании синдрома ломкой Х-хромосомы <fragile X syndrome>; П.Ш. был разрешен после выявления молекулярной природы этого синдрома, обусловливаемого варьирующей нестабильностью тринуклеотидного повторяющегося мотива (ЦГГ)_n в составе локуса FMR-1.