Stuart-Prauer disease - болезнь Стюарта-Прауэр. НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется дефицитом фактора X свертывания крови (тромбокиназа, КФ 3.4.21.6) и наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген F10 локализован на участке q34 хромосомы 13.